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Corona-Impfstoff BNT162b2
Biontech/Pfizer erhalten Impfstoff-Zulassung in Großbritannien
Es ist weltweit die erste Zulassung des Corona-Impfstoffs BNT162b2: Die britische Arzneimittelbehörde hat dem Corona-Impfstoff BNT162b2 von Biontech/Pfizer eine Notfallzulassung erteilt - und hat ... » mehr
Corona-Impfstoff BNT162b2
Biontech/Pfizer beantragen Zulassung in der EU
Die Europäische Arzneimittel-Agentur EMA hat den zweiten Zulassungsantrag für einen Corona-Impfstoff erhalten: Biontech/Pfizer haben am gestrigen Montag die bedingte Zulassung für BNT162b2 bei der ... » mehr
Pressemeldung präsentiert von
Aspecton® Hustentropfen
Schleimlösend und entkrampfend bei Husten
Verschleimte Atemwege, gereizte Schleimhäute, verkrampfte Bronchialmuskulatur: Hustenkunden wünschen sich ein Arzneimittel mit vielfältiger Wirkung » mehr
COVID-19-Erkrankung
Wie lange ist man immun?
Ist man nach einer durchgemachten SARS-CoV-2-Infektion immun gegen weitere Infektionen mit dem neuartigen Coronavirus und wie lange hält die Immunität an? Wissenschaftler des kalifornischen La-Jolla... » mehr
90-90-90 Ziel knapp verfehlt
Welt-AIDS-Tag: Zahl der Neuinfektionen leicht gestiegen
Pünktlich zum Welt-AIDS-Tag hat das RKI die aktuellen Zahlen zur HIV-Epidemie in Deutschland veröffentlicht. Im Gegensatz zum rückläufigen Trend der Vorjahre ist die Zahl der geschätzten ... » mehr
Doxylamin und Co. meiden
Leitlinie gibt Empfehlungen für schlaflose MS-Patienten
Multiple Sklerose ist die häufigste chronische entzündliche Erkrankung des Nervensystems. Neben den neurologischen Defiziten leiden die Patienten häufig unter starker Erschöpfung, die durch ... » mehr
Corona-Impfstoff mRNA-1273
Moderna beantragt Zulassungen in Europa und USA
Moderna hat am Montag die hohe Impfwirksamkeit seines Corona-Impfstoffkandidaten mRNA-1273 mit 94,1 Prozent bestätigt und zeitgleich bekannt gegeben, Anträge auf Notfallgenehmigungen sowohl in den ... » mehr
Pressemeldung präsentiert von
Endlich ein wirksames Nasenspray ohne Gewöhnungseffekt*
Neu von PARI: NasoDirect® Nasenspray
PARI hat mit NasoDirect® eine völlig neue Therapieoption zur effektiven Linderung der typischen Rhinitissymptome – ohne Gewöhnungseffekt* – apothekenexklusiv eingeführt » mehr
Herbstkongress der LAK BaWü
Bei Restless Legs an serotonerge Arzneimittel denken
Nicht immer steckt hinter „Zappelbeinen“ ein Restless-Legs-Syndrom. Bewegungsdrang der Beine in Ruhe kann auch Nebenwirkung von serotonergen Arzneimitteln sein – wie Antidepressiva oder Tramadol... » mehr
Antigentests im Test
Preprint-Publikation untermauert Zuverlässigkeit von Schnelltests
Antigentests sollen einen schnellen Nachweis des neuen Coronavirus ohne aufwendige Laboranalysen ermöglichen – direkt vor Ort, in Kindergärten, Altersheimen oder bei Veranstaltungen. Doch wie ... » mehr
Schnelle und anhaltende Wirkung
Psilocybin bei schweren Depressionen
Lindert Psilocybin schwere Depressionen? Eine kleine Proof-of-Concept-Studie an depressiven Patienten zeigte, dass der halluzinogene Inhaltsstoff mancher Pilze Depressionen schnell und vor allem auch... » mehr
AkdÄ erinnert an Komplikation unter Gilenya
Varizella-zoster-Meningoenzephalitis unter Fingolimod
Die Arzneimittelkommission der Deutschen Ärzteschaft erinnert an das Risiko von Varizella-zoster-Virus-Infektionen unter immunsupressiver Therapie mit Fingolimod. Eine Patientin mit schubförmiger ... » mehr
Weitere EUA für COVID-19-Therapeutikum
FDA erteilt Notfallgenehmigung für Regeneron-Antikörper-Cocktail
Dank Donald Trump hat er schon vorab eine gewisse „Berühmheit“ erlangt, der Antikörper-Cocktail des US-Biotech-Unternehmens Regeneron. Der Noch-US-Präsident war laut eigener Aussage erfolgreich... » mehr
Schnelle Isolierung von Infizierten ist das A und O
Ab wann ist man SARS-CoV-2-Überträger – und wie lange?
Patienten mit COVID-19 weisen in den ersten fünf Tagen nach Beginn der Symptome die höchsten Viruskonzentrationen auf. Dann sind sie hochansteckend und sollten frühzeitig und konsequent isoliert ... » mehr
Deutsche Gesellschaft für Pneumologie und Beatmungsmedizin
Keine E-Zigaretten zum Entzug von Tabakzigaretten
E-Zigaretten sollten nicht statt einer Nikotinersatztherapie zum Entzug von Tabakzigaretten eingesetzt werden, findet die Deutsche Gesellschaft für Pneumologie und Beatmungsmedizin (DGP). Erst vor ... » mehr
Lungen-Autopsien aus der Schweiz
Die „Spanische Grippe“ und COVID-19 im Vergleich
Verunsicherte Patienten haben vor allem zu Beginn der Corona-Pandemie oft mit einer Frage in der Apotheke um Rat gesucht: Ist Corona wirklich schlimmer als die Grippe? Zur Beantwortung dieser Frage ... » mehr
Neues Grippearzneimittel Xofluza
Baloxavir soll auch in Europa zugelassen werden
Entscheidet die Europäische Kommission schnell, könnte das neuartige Grippearzneimittel Baloxavir in Xofluza noch 2020 in Europa die Zulassung erhalten, die CHMP-Empfehlung der EMA liegt bereits vor... » mehr
90 oder 62 Prozent Wirksamkeit?
Erste Wirksamkeitsdaten zum Corona-Impfstoff von AstraZeneca
Mit dem britisch-schwedischen Pharmakonzern AstraZeneca hat ein weiteres Unternehmen positive Daten zu einem Corona-Impfstoff vorgelegt. Das Vakzin AZD1222 habe eine Wirksamkeit gegen COVID-19 von im ... » mehr
Corona-Impfstoff von Astra Zeneca
AZD1222 erzeugt robuste Immunität auch bei Senioren
Der Corona-Impfstoff von AstraZeneca scheint auch bei älteren Menschen eine robuste Immunität zu erzeugen und tendenziell verträglicher zu sein als bei Jüngeren, zu diesem Fazit kommen ... » mehr
Bamlanivimab
USA: Notfall-Zulassung für erste SARS-CoV-2-Antikörpertherapie
Bamlanivimab hat in den USA eine Notfallgenehmigung zur Therapie leichter und mittelschwerer COVID-19-Erkrankungen erhalten. Es handelt sich dabei um einen Antikörper, der gegen einen Abschnitt des ... » mehr
Großer Wirbel
WHO sieht keine ausreichenden Belege für den Nutzen von Remdesivir
Gute und schlechte Nachrichten für das einzige bislang in der EU zugelassene COVID-19-Therapeutikum: Während die US-FDA gestern eine Notfallgenehmigung für die kombinierte Anwendung mit dem Janus-... » mehr
Neuheit aus den USA
FDA genehmigt den ersten COVID-19-Selbsttest
Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat erstmals einen COVID-19-Schnelltest zur Selbsttestung genehmigt. Es handelt sich um eine Notfallzulassung (EUA) und man braucht dafür ein Rezept » mehr
