Corona-Impfstoff BNT162b2

Biontech/Pfizer erhalten Impfstoff-Zulassung in Großbritannien

Es ist weltweit die erste Zulassung des Corona-Impfstoffs BNT162b2: Die britische Arzneimittelbehörde hat dem Corona-Impfstoff BNT162b2 von Biontech/Pfizer eine Notfallzulassung erteilt - und hat ... » mehr

Corona-Impfstoff BNT162b2

Biontech/Pfizer beantragen Zulassung in der EU

Die Europäische Arzneimittel-Agentur EMA hat den zweiten Zulassungsantrag für einen Corona-Impfstoff erhalten: Biontech/Pfizer haben am gestrigen Montag die bedingte Zulassung für BNT162b2 bei der ... » mehr

Pressemeldung präsentiert von

Aspecton® Hustentropfen

Schleimlösend und entkrampfend bei Husten

Verschleimte Atemwege, gereizte Schleimhäute, verkrampfte Bronchialmuskulatur: Hustenkunden wünschen sich ein Arzneimittel mit vielfältiger Wirkung » mehr

COVID-19-Erkrankung

Wie lange ist man immun?

Ist man nach einer durchgemachten SARS-CoV-2-Infektion immun gegen weitere Infektionen mit dem neuartigen Coronavirus und wie lange hält die Immunität an? Wissenschaftler des kalifornischen La-Jolla... » mehr

90-90-90 Ziel knapp verfehlt

Welt-AIDS-Tag: Zahl der Neuinfektionen leicht gestiegen

Pünktlich zum Welt-AIDS-Tag hat das RKI die aktuellen Zahlen zur HIV-Epidemie in Deutschland veröffentlicht. Im Gegensatz zum rückläufigen Trend der Vorjahre ist die Zahl der geschätzten ... » mehr

Doxylamin und Co. meiden

Leitlinie gibt Empfehlungen für schlaflose MS-Patienten

Multiple Sklerose ist die häufigste chronische entzündliche Erkrankung des Nervensystems. Neben den neurologischen Defiziten leiden die Patienten häufig unter starker Erschöpfung, die durch ... » mehr

Corona-Impfstoff mRNA-1273

Moderna beantragt Zulassungen in Europa und USA

Moderna hat am Montag die hohe Impfwirksamkeit seines Corona-Impfstoffkandidaten mRNA-1273 mit 94,1 Prozent bestätigt und zeitgleich bekannt gegeben, Anträge auf Notfallgenehmigungen sowohl in den ... » mehr

Pressemeldung präsentiert von

Endlich ein wirksames Nasenspray ohne Gewöhnungseffekt* 

Neu von PARI: NasoDirect® Nasenspray

PARI hat mit NasoDirect® eine völlig neue Therapieoption zur effektiven Linderung der typischen Rhinitissymptome – ohne Gewöhnungseffekt* – apothekenexklusiv eingeführt » mehr

Herbstkongress der LAK BaWü

Bei Restless Legs an serotonerge Arzneimittel denken

Nicht immer steckt hinter „Zappelbeinen“ ein Restless-Legs-Syndrom. Bewegungsdrang der Beine in Ruhe kann auch Nebenwirkung von serotonergen Arzneimitteln sein – wie Antidepressiva oder Tramadol... » mehr

Antigentests im Test

Preprint-Publikation untermauert Zuverlässigkeit von Schnelltests

Antigentests sollen ­einen schnellen Nachweis des neuen Coronavirus ohne aufwendige Laboranalysen ermöglichen – direkt vor Ort, in Kindergärten, Altersheimen oder bei Veranstaltungen. Doch wie ... » mehr

Schnelle und anhaltende Wirkung

Psilocybin bei schweren Depressionen

Lindert Psilocybin schwere Depressionen? Eine kleine Proof-of-Concept-Studie an depressiven Patienten zeigte, dass der halluzinogene Inhaltsstoff mancher Pilze Depressionen schnell und vor allem auch... » mehr

AkdÄ erinnert an Komplikation unter Gilenya

Varizella-zoster-Meningoenzephalitis unter Fingolimod

Die Arzneimittelkommission der Deutschen Ärzteschaft erinnert an das Risiko von Varizella-zoster-Virus-Infektionen unter immunsupressiver Therapie mit Fingolimod. Eine Patientin mit schubförmiger ... » mehr

Weitere EUA für COVID-19-Therapeutikum

FDA erteilt Notfallgenehmigung für Regeneron-Antikörper-Cocktail

Dank Donald Trump hat er schon vorab eine gewisse „Berühmheit“ erlangt, der Antikörper-Cocktail des US-Biotech-Unternehmens Regeneron. Der Noch-US-Präsident war laut eigener Aussage erfolgreich... » mehr

Schnelle Isolierung von Infizierten ist das A und O

Ab wann ist man SARS-CoV-2-Überträger – und wie lange?

Patienten mit COVID-19 weisen in den ersten fünf Tagen nach Beginn der Symptome die höchsten Viruskonzentrationen auf. Dann sind sie hochansteckend und sollten frühzeitig und konsequent isoliert ... » mehr

Deutsche Gesellschaft für Pneumologie und Beatmungsmedizin

Keine E-Zigaretten zum Entzug von Tabakzigaretten

E-Zigaretten sollten nicht statt einer Nikotinersatztherapie zum Entzug von Tabakzigaretten eingesetzt werden, findet die Deutsche Gesellschaft für Pneumologie und Beatmungsmedizin (DGP). Erst vor ... » mehr

Lungen-Autopsien aus der Schweiz

Die „Spanische Grippe“ und COVID-19 im Vergleich

Verunsicherte Patienten haben vor allem zu Beginn der Corona-Pandemie oft mit einer Frage in der Apotheke um Rat gesucht: Ist Corona wirklich schlimmer als die Grippe? Zur Beantwortung dieser Frage ... » mehr

Neues Grippearzneimittel Xofluza

Baloxavir soll auch in Europa zugelassen werden

Entscheidet die Europäische Kommission schnell, könnte das neuartige Grippearzneimittel Baloxavir in Xofluza noch 2020 in Europa die Zulassung erhalten, die CHMP-Empfehlung der EMA liegt bereits vor... » mehr

90 oder 62 Prozent Wirksamkeit?

Erste Wirksamkeitsdaten zum Corona-Impfstoff von AstraZeneca

Mit dem britisch-schwedischen Pharmakonzern AstraZeneca hat ein weiteres Unternehmen positive Daten zu einem Corona-Impfstoff vorgelegt. Das Vakzin AZD1222 habe eine Wirksamkeit gegen COVID-19 von im ... » mehr

Corona-Impfstoff von Astra Zeneca

AZD1222 erzeugt robuste Immunität auch bei Senioren

Der Corona-Impfstoff von AstraZeneca scheint auch bei älteren Menschen eine robuste Immunität zu erzeugen und tendenziell verträglicher zu sein als bei Jüngeren, zu diesem Fazit kommen ... » mehr

Bamlanivimab

USA: Notfall-Zulassung für erste SARS-CoV-2-Antikörpertherapie

Bamlanivimab hat in den USA eine Notfallgenehmigung zur Therapie leichter und mittelschwerer COVID-19-Erkrankungen erhalten. Es handelt sich dabei um einen Antikörper, der gegen einen Abschnitt des ... » mehr

Großer Wirbel

WHO sieht keine ausreichenden Belege für den Nutzen von Remdesivir

Gute und schlechte Nachrichten für das einzige bislang in der EU zugelassene COVID-19-Therapeutikum: Während die US-FDA gestern eine Notfallgenehmigung für die kombinierte Anwendung mit dem Janus-... » mehr

Neuheit aus den USA

FDA genehmigt den ersten COVID-19-Selbsttest

Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat erstmals einen COVID-19-Schnelltest zur Selbsttestung genehmigt. Es handelt sich um eine Notfallzulassung (EUA) und man braucht dafür ein Rezept » mehr