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Unternehmen können neue Indikation beantragen
Dexamethason von Taw Pharma hat die Europäische Kommission zwar offenbar noch nicht gegen COVID-19 zugelassen, die EMA informiert aber darüber, dass Unternehmen, die dexamethasonhaltige Arzneimittel vermarkten, beantragen können, dass diese neue Verwendung in die Zulassung ihres Produktes aufgenommen wird. Dazu soll ein Antrag bei den nationalen Arzneimittelbehörden eingereicht werden. Wie die neuen Produktinformationen dann aussehen sollen, liefert die EMA in einem Dokument gleich mit.
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1 Kommentar
Dexametason
von Winden Robert am 22.09.2020 um 11:19 Uhr
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