Lilly erprobt monoklonalen Antikörper gegen Corona in Pflegeheimen

Die Dosierung von LY-CoV555 wurde in einer Phase-1-Studie an Krankenhauspatienten mit COVID-19 ((NCT04411628) ermittelt. Die Langzeitbeobachtung der Patienten läuft noch (Studienende: 23. August 2020). Daneben wird derzeit eine Placebo-kontrollierte Phase-2-Studie im ambulanten Umfeld an Personen durchgeführt, bei denen kürzlich COVID-19 mit einer leichten bis mittelschweren Ausprägung diagnostiziert wurde (BLAZE-1, NCT04427501). In der Anfangsphase der Studie bekommen 220 Freiwillige jeweils zur Hälfte Verum oder Placebo. LY3819253 wird Teilnehmern durch eine Infusion verabreicht.

In den kommenden 28 Tagen werden sie über eine Reihe von Klinik- oder Hausbesuchen von Ärzten beobachtet, um ihre COVID-19-Symptome zu verfolgen und die vorhandenen RNA-Titer von SARS-CoV-2 im Nasen- und Speichelsekret zu ermitteln. Darüber hinaus ist LY-CoV555 in das weltweit durchgeführte adaptive Studienprogramm ACTIV (Accelerating COVID-19 Therapeutic Interventions and Vaccines) eingebunden. Hier kommt der monoklonale Antikörper in den Studien ACTIV-2 und ACTIV-3 sowohl mit hospitalisierten als auch nicht hospitalisierten Patienten mit leichter bis mittelschwerer COVID-19-Symptomatik auf den Prüfstand.