MS-Antikörper Ocrelizumab zur EU-Zulassung empfohlen

Im März dieses Jahres haben es die Vereinigten Staaten bereits vorgemacht, dann folgte im September die Schweiz: In diesen Ländern ist der Antikörper Ocrelizumab bei Multipler Sklerose bereits zugelassen. Nun hat auch der Humanarzneimittelausschuss CHMP sein positives Votum zu Ocrevus^TM bekannt gegeben. Der Unterausschuss der europäischen Zulassungsbehörde EMA empfiehlt, Ocrelizumab auch in der EU zuzulassen.

Ocrelizumab ist ein rekombinanter humanisierter Antikörper, der selektiv CD20-positive B-Zellen neutralisiert. Diese spielen im neurodegenerativen Entzündungsgeschehen der Multiplen Sklerose eine entscheidende Rolle. 

Insbesondere für Patienten, die unter der selteneren MS-Form, der primär progredienten multiplen Sklerose (PPMS) leiden, ist Ocrelizumab ein therapeutischer Meilenstein. Bei der PPMS entwickeln sich die MS-Symptome schleichend und nicht schubförmig wie bei der RRMS (relapse remitting MS). Bislang gibt es für die 10 bis 15 Prozent der MS-Patienten mit PPMS keine Behandlungsmöglichkeit. Diesem Umstand hatte auch die amerikanische Zulassungsbehörde FDA Rechnung getragen und Ocrelizumab in einem beschleunigten Verfahren den Marktzugang verschafft.

Doch auch Patienten mit schubförmiger multipler Sklerose fallen in das Therapiespektrum von Ocrevus. Ärzte können den Antikörper somit sowohl in der Therapie der PPMS als auch der RRMS therapeutisch einsetzen.