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CVnCoV
Curevac und Bayer kooperieren beim COVID-19-Impfstoff
Curevac wird Inhaber der Marktzulassung in der EU, Bayer erhält Optionen außerhalb der EU
Basierend auf dem Vertrag werde Curevac der Inhaber der Marktzulassung für das Produkt sein, während Bayer Curevac bei Länderaktivitäten innerhalb der Europäischen Union (EU) und ausgewählten weiteren Märkten unterstützen werde, erklären die Unternehmen. Bayer erhält Optionen, um Inhaber der Marktzulassung in anderen Märkten außerhalb Europas zu werden. Die Unternehmen zufolge will man die Stärken bündeln, damit Curevac nach Erhalt der Zulassungen mehrere hundert Millionen Dosen CVnCoV weltweit zur Verfügung stellen kann.
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CureVac erweitert derzeit sein Partnernetzwerk für die Entwicklung, die Produktion und den Vertrieb seines Impfstoffkandidaten. Im November 2020 gab das Unternehmen bekannt, dass es sein europäisches Produktionsnetzwerk ausbaut und dabei unter anderem mit Wacker und Fareva zusammenarbeitet.
Bereits in Phase I zeigte CVnCoV nach Verabreichung von 12 μg, dass die mittleren Titer von bindenden Antikörpern auf das bei an COVID-19 Erkrankten gemessene Niveau stiegen. Virusneutralisierende Antikörper stiegen bei 12 μg ebenfalls auf Spiegel an, wie sie im Serum von genesenen Patienten gefunden wurden. Auch Hinweise auf eine durch T-Zellen erzeugte Immunität gibt es bereits.
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