Sollen Apotheken jetzt schon Grippeimpfstoff bestellen?

Erst jüngst, am 12. Dezember 2018, erhielt das pharmazeutische Unternehmen die EU-Zulassung für seinen zellbasierten, tetravalenten Grippeimpfstoff. In den USA verschaffte die FDA Flucelvax^® Tetra bereits am 23. Mai 2016 den Marktzugang. Mit Flucelvax^® Tetra hat sich Seqirus als erster Hersteller nun die Pole-Position bei zellbasierten Grippeimpfstoffen in der EU gesichert – ab 2019/20 will Seqirus im deutschen Markt einsteigen. Bereits jetzt rührt der Impfstoffhersteller, der in Apothekerkreisen durch Afluria^® und Berigripal^® und Fluad^® wohlbekannt ist, die Werbetrommel. In einem Schreiben an die Apotheken informiert Seqirus: „Jetzt schon Grippeimpfstoff für die Saison 2018/19 vorbestellen, um Lieferprobleme zu vermeiden.“

Das mag erstaunen – denn: Wirbt Seqirus nicht eben damit, dass zellbasierte Vakzine im Gegensatz zu hühnereibasierten Impfstoffen schneller herzustellen sind und auch im Falle einer Pandemie rasch verfügbar gemacht werden könnten? Was im Übrigen auch das US-amerikanische Centers for Disease Control and Prevention (CDC) so sieht: „Der große Vorteil der Zellkulturtechnologie besteht darin, dass im Falle einer Pandemie ein schnellerer Start des Impfstoffherstellungsprozesses möglich ist“, erklärt die Behörde des amerikanischen Gesundheitsministeriums.

Warum also möchte Seqirus jetzt schon wissen, wer Flucelvax^® Tetra haben möchte? Selbst die hühnereibasierten Grippeimpfstoffhersteller planen nicht so lange Zeit im voraus. DAZ.online hat mit Philipp Beinker von Seqirus gesprochen.