Zweiter Anlauf für Analgetika-Warnhinweise

Die neue Verordnung ist nun etwas moderater. Sie fordert keinen differenzierten Warnhinweis mehr auf der Packung entsprechender Fertigarzneimittel, sondern nur einen, der besagt: „Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als vom Apotheker oder von der Apothekerin empfohlen!“ Entsprechende in der Apotheke hergestellte Defektur- oder Rezepturarzneimittel müssen künftig folgenden Warnhinweis tragen: „Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als vom Apotheker oder von der Apothekerin empfohlen!“.

Die Warnhinweise sind laut Verordnung in gut lesbarer Schrift dauerhaft auf der Vorderseite der äußeren Umhüllung oder, sofern nur ein Behältnis vorhanden ist, auf dem Behältnis anzubringen.

Neue Übergangsfristen

Auch bei den Übergangsfristen hat das BMG nachgegeben. Zunächst war vorgesehen, dass Arzneimittel ohne diesen Warnhinweis nur noch drei Monate nach Inkrafttreten der Verordnung vom Hersteller in den Verkehr gebracht werden dürfen, für Apotheken und Hersteller war eine sechsmonatige Abverkaufsfrist vorgesehen. Der neue Verordnungsentwurf bestimmt nun, dass zugelassene Arzneimittel oder Standardzulassungen mit den betroffenen Wirkstoffen ohne den Warnhinweis vom pharmazeutischen Unternehmer noch bis zum 24. auf die Verkündung folgenden Kalendermonat unverändert in Verkehr gebracht werden dürfen. Für Großhändler und Apotheken gibt es keine solche Frist – hier zählt also das Verfallsdatum. Für die Rezeptur- oder Defekturarzneimittel gilt, dass diese ohne den Warnhinweis noch bis zum 12. auf die Verkündung folgenden Kalendermonat in Verkehr gebracht werden dürfen. Damit wolle man wirtschaftliche Verluste minimieren, heißt es in der Begründung des Verordnungsentwurfs.

Die Missachtung der Vorschriften kann als Ordnungswidrigkeit mit einer Geldbuße bis zu 25.000 Euro geahndet werden.

Vom Anwendungsbereich der Analgetika-Warnhinweis-Verordnung ausgeschlossen sind OTC-Analgetika, die Prüfpräparate im Sinne der EU-Verordnung über klinische Prüfungen [VO (EU) Nr. 536/2014] sind.

1729 Fertigarzneimittel betroffen

Von der Verordnung sind laut Entwurf im Bereich der Fertigarzneimittel insgesamt 1729 Arzneimittel betroffen, die von insgesamt 807 pharmazeutischen Unternehmern in Verkehr gebracht werden (Stand 22. Mai 2017). Davon verfügen 362 über eine Zulassung nach § 21 AMG (betrifft 83 pharmazeutische Unternehmer). 1367 Arzneimittel sind verkehrsfähig aufgrund von Standardzulassungen nach § 36 AMG (betrifft 746 pharmazeutische Unternehmer). 

Es ist davon auszugehen, dass die Verordnung nach durchlaufenem Notifizierungsverfahren diesmal die Klippe nimmt und zum Jahresende hin in Kraft treten wird.