Antibiotikaresistenz durch Sertralin und Duloxetin?

Antibiotikaresistenz zählt zu einem der zehn drängendsten weltweiten Gesundheitsprobleme. Hauptursachen sind der übermäßige und teils unangebrachte Einsatz von Antibiotika und die Tatsache, dass Mikroorganismen in Sachen Mutation und Resistenz der Antibiotikaentwicklung immer einen Schritt voraus sind. Während dieser Zusammenhang allgemein anerkannt ist, wurde der Frage, ob auch nicht antibiotische Arzneimittel zu Antibiotikaresistenzen beitragen, bislang wenig Beachtung geschenkt – dabei bewegen sich in den Vereinigten Staaten Antidepressiva mit 4,8% Anteil am Arzneimittelmarkt [1] in einem ähnlichen Bereich wie Antibiotika (5%) [2].

Dass Antidepressiva neben ihrem gewollten Effekt auch das Darmmikro­biom beeinflussen, zeigten Wissenschaftler bereits 2019 [3]. Auch dass der selektive Serotonin-Reuptake-­Inhibitor (SSRI) Fluoxetin die bakterielle Resistenz gegen Antibiotika verstärken kann, wurde bereits herausgefunden [4].

An E. coli untersucht

Nun veröffentlichten Wissenschaftler im Fachjournal PNAS, dass die anti­depressiven Wirkstoffe Sertralin, Es­citalopram, Bupropion, Duloxetin und Agomelatin Resistenzen bei E. coli (K-12-Stamm MG1655) gegen verschiedene Antibiotika induzieren (Zeitraum 60 Tage) [5]. Die signifikantesten Effekte in klinisch relevanten Konzentrationen, wie sie im Dickdarm vorkommen (z. B. 50 mg/l), zeigten Sertralin und Duloxetin: Zählte man die Kolonien aus, so erhöhten Sertralin und Duloxetin das Verhältnis resistenter Zellen zur Gesamtzellzahl um das 10.000-Fache, die anderen Antidepressiva (Agomelatin, Bupropion, Escitalopram) wirkten sich weniger auf die Resistenzbildung aus. Hier machte das Verhältnis resistenter Zellen zur Gesamtzellzahl lediglich das Achtfache aus (bei hohen Konzentrationen 100 mg/l).

Resistenzbildung unterschiedlich schnell

Auch zeigte sich unter dem Einfluss von Sertralin und Duloxetin eine Resistenz gegen Chloramphenicol, Tetracyclin und Ciprofloxacin bereits nach kurzer Expositionsdauer, während sich bei Amoxicillin ein signifikanter Anstieg resistenter Keime erst 30 Tage nach Exposition bemerkbar machte. Diese Unterschiede führen die Wissenschaftler auf die Wirkweise der Antibiotika zurück: Chloramphenicol und Tetracyclin hemmen direkt die Protein- und Ciprofloxacin die DNA-Synthese, Amoxicillin hingegen ist ein Zellwandsynthese-Inhibitor, was die längere Zeit bis zum Auftreten einer Mutation auf einer Amoxicillin-selektiven Platte erklären könnte.

Kreuz- und vererbbare Resistenz

Auffällig war zudem, dass eine verringerte Wirksamkeit gegen Chloramphenicol mit einer reduzierten Anfälligkeit für Ciprofloxacin, Levofloxacin, Norfloxacin, Tetracyclin und Trimethoprim einherging und die erworbenen Resistenzen auch vererbbar waren und sich selbst in der 33. Generation zeigten – auch ohne weiteren Selektionsdruck durch ein Antidepressivum oder Antibiotikum.

Persistenz unterstützt Resistenz

Bei den mit den Antidepressiva Sertralin und Duloxetin exponierten Bakterien fiel ein weiterer Effekt auf: Sie zeigten bereits einen Tag nach Exposition mit Sertralin und Duloxetin in mittleren und hohen Konzentrationen (10 mg/l und 50 mg/l) eine bakterielle Persistenz gegenüber Ciprofloxacin. Die Wissenschaftler gehen davon aus – da sich Ciprofloxacin-resistente Bakterien viel später bildeten als die Ciprofloxacin-Persister –, dass sich die Persistenz bei einer längeren Expositionszeit zu einer Resistenz entwickelt und diese dann dazu beiträgt, die Resistenz aufrechtzuerhalten, was sie anhand eines mathematischen Modells auch zeigen konnten. Der Effekt war dosisabhängig.

Effluxpumpen und reaktive Sauerstoffspezies

Doch wie „gelingt“ den antidepressiven Wirkstoffen die Resistenzbildung? Die Studienautoren nehmen an, dass die durch Antidepressiva induzierten Antibiotikaresistenzen direkt mit der Bildung reaktiver Sauerstoffspezies (ROS) zusammenhängen, denn: Anaerobe Bedingungen verhinderten die ROS-Bildung durch Sertralin und Duloxetin, was zu einer deutlichen Verringerung der Anzahl resistenter Mutanten führte. Sertralin und Duloxetin beeinflussten zudem bereits auf Gen­ebene Proteine, die mit ROS in Verbindung stehen (Agomelatin, Bupropion und Escitalopram nicht).

Einfacher vorstellbar ist ein weiterer Resistenzmechanismus, den Mikro­organismen für das Ausschleusen von Antibiotika gerne nutzen: Effluxpumpen. Können Antidepressiva vielleicht auch hier auf Genebene die Produktion solcher Effluxpumpen forcieren? In der Tat scheinen Sertralin und Duloxetin dies zu tun. Zwar konnten alle getesteten Antibiotika Einzelnukleotid-Polymorphismen in einem Porin in der Außenmembran (OmpT) induzieren, doch stimulierten Sertralin und Duloxetin zusätzliche Einzel­nukleotid-Polymorphismen gleich in mehreren anderen Genen, die mit Multidrug-Efflux-Pumpen zusammenhängen. „Dies deutet auf einen engen Zusammenhang zwischen Antidepressiva und der Expression von Antibiotika-Effluxpumpen hin“, schlussfolgern die Wissenschaftler. Weitere Forschung sei erforderlich, ob Antidepressiva die Effluxpumpen tatsächlich direkt hochregulierten oder letztlich doch indirekt über intrazellulär übermäßig erzeugte ROS. Auch ist unbekannt, ob die antidepressiven Wirkstoffe diese Resistenz-Effekte auch bei anderen Mikroorganismen als E. Coli zeigen. |