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Überregional

GPT: Fortbildung Phytopharmaka und Phytotherapie

Drittes Modul

Vom 4. bis 6. März 2022 findet das dritte Modul der vierteiligen Fortbildungsreihe der Gesellschaft für Phytotherapie als Hybridveranstaltung in Much und online statt.

Gemeinsam mit den wissenschaftlichen Leitern der Veranstaltung, PD Dr. Silke Cameron und Prof. Dr. Andreas Hensel, sowie weiteren Experten auf dem Gebiet der Phytotherapie werden folgende Themen behandelt:

  • Erkrankungen der Atemwege
  • Immunstimulanzien
  • Fallstricke im Umgang und der Bewerbung von pflanzlichen Zubereitungen für medizinische Zwecke
  • Schlafstörungen
  • Update Cannabis
  • klinische Studien
  • Sinnhaftigkeit pflanzlicher Kombinationen
  • Aromatherapie
  • Abhängigkeitsfördernde Pflanzen und Phytopharmaka

Viertes Modul

Vom 7. bis 9. Oktober 2022 findet das vierte Modul der vierteiligen Fortbildungsreihe der Gesellschaft für Phytotherapie als Hybridveranstaltung in Göttingen und online statt.

Gemeinsam mit der wissenschaftlichen Leiterin der Veranstaltung, PD Dr. Silke Cameron und weiteren Experten auf dem Gebiet der Phytotherapie werden folgende Themen behandelt:

  • Phytopharmaka bei Kindern
  • Projekt PhytoVIS
  • Schlafstörungen, Depressionen, Angst
  • Phytotherapie bei Jugendlichen
  • Phytotherapie bei Schwangeren und Stillenden
  • Tee
  • Einbindung von Phytotherapie in den beruflichen Alltag
  • Das Arzneipflanzenlexikon

Die insgesamt vier Module können unabhängig voneinander und in beliebiger Reihenfolge besucht werden. Nach erfolgreichem Abschluss aller vier Seminare wird das Zertifikat mit der Bezeichnung „Phytotherapeut GPT“ bzw. „Phytotherapeutin GPT“ vergeben.

Anmeldung und Info

Gesellschaft für Phytotherapie e. V., Cornelia Kern, Geschäftsstelle, Plittersdorfer Straße 218, 53173 Bonn, info@phytotherapie.de, www.phytotherapie.de, Tel. (02 28) 3 65-6 40, Fax (02 28) 3 51-3 90

Rheinland-Pfalz

LAK: QM-Fortbildung

Online-Seminar „MDR – Wie setze ich die neue EU-Medizinprodukteverordnung in der Apotheke mit Hilfe meines QMS um?

Die neue EU-Medizinprodukteverordnung (MDR) muss seit dem 26. Mai 2021 vollständig umgesetzt werden. Neu ist die erhebliche Verschärfung der Anforderungen an Händler von Medizinprodukten. Apotheken haben im Kern vier Themengebiete umzusetzen: Rückverfolgbarkeit, Prüfung, Meldepflichten und Nachbeobachtung. Weitere Anforderungen gibt es für das Ändern der Verpackung und Packungsgröße, Auseinzeln, Umverpacken sowie Zusammenstellen von Sets.

In diesem Seminar der Landesapothekerkammer Rheinland-Pfalz sollen Sie einen Einblick in die relevanten Anforderungen der MDR für Apotheken und für den alltäglichen Umgang mit Medizinprodukten erhalten. Dazu gibt es Hilfen und Tipps, um die Anforderungen im QMS praktisch umzusetzen.

Termin: Samstag, 15. Januar 2022, 9.00 – 12.00 Uhr, Anmeldefrist: 7. Januar

Referent: Dipl.-Ing. Thomas Ertner, Berlin, ertner-beratung.de

Das Seminar bildet u. a. die QM-relevanten Bereiche der Verordnungen ab und kann daher als Nachweis für die Fortbildung der/des QMB im Bereich QM genutzt werden. Es richtet sich auch an z. B. Krankenhausapothekenmitarbeiter oder BW-Apotheken. Teilnehmer aus anderen Kammerbezirken sind ebenfalls willkommen.

Kosten: 50 Euro (für Pharmazie­studierende kostenlos)

Anmeldung und Info

Die Anmeldung erfolgt online über die Homepage der Landesapothekerkammer Rheinland-Pfalz: www.lak-rlp.de. Dazu müssen Sie sich einloggen. Jeder kann einen Zugang beantragen, auch PKA oder PTA und Personen aus z. B. anderen Kammern oder außerhalb der Apothekenwelt.

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