Pharmazeutisches Recht

Homöopathisches Arzneibuch

Bekanntmachung einer Mitteilung zum Homöopathischen Arzneibuch (Empfehlungen der Fachausschüsse der Deutschen Homöopathischen Arzneibuch-Kommission)

Vom 14. Oktober 2020

(BAnz AT 13.11.2020 B5)

Aufgrund des § 7 Absatz 5 der Geschäftsordnung für die Deutsche Homöopathische Arzneibuch-Kommission und deren Gremien (vgl. Bekanntmachung vom 17. Juli 2009, BfArM-Internetseite) sind Empfehlungen der Fachausschüsse der Deutschen Homöopathischen Arzneibuch-Kommission den betroffenen Fach- und Wirtschaftskreisen zur Kenntnis zu bringen.

Der Fachausschuss Analytik der Deutschen Homöopathischen Arzneibuch-Kommission hat die unten genannten Monographien überarbeitet.

Die Entwürfe sollen in das Homöopathische Arzneibuch aufgenommen werden, sie werden hiermit zur Kenntnis gebracht (Anlage*).

1. Quarz

2. Humulus lupulus (Lupulus)

Stellungnahmen zu der oben genannten Empfehlung und den oben genannten Entwürfen des Homöopathischen Arzneibuches sind bis spätestens 13. Januar 2021 einschließlich an die Geschäftsstelle der Arzneibuch-Kommissionen im Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, 53175 Bonn, zu richten.

Prof. Dr. Knöß

* Die Anlage ist hier nicht abgedruckt.Den kompletten Text mit der Anlage können Sie auf der Internetseite der Bundesanzeiger-Verlags-GmbH kostenlos als PDF herunterladen. Unter www.bundesanzeiger.de finden Sie den Eintrag über die Stichwortsuche (Homöopathisches Arzneibuch) oder über den aktuellen „Amtlichen Teil“ (BAnz AT 13.11.2020 B5).

Arzneimittel-Richtlinie zur Anlage XII: Trifluridin / Tipiracil

Im amtlichen Teil des Bundesanzeigers vom 13. November 2020 (BAnz AT 13.11.2020 B1) ist eine „Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage XII – Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) – Trifluridin/Tipiracil (Neubewertung nach Fristablauf: metastasiertes kolorektales Karzinom)“ vom 1. Oktober 2020 abgedruckt.**

Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: § 40a (neu)

Im amtlichen Teil des Bundesanzeigers vom 11. November 2020 (BAnz AT 11.11.2020 B1) ist eine „Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: § 40a (neu) – Austausch von biotechnologisch hergestellten biologischen Arzneimitteln“ vom 20. August 2020 abgedruckt.**

Arzneimittel-Richtlinie zur Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung

Im amtlichen Teil des Bundesanzeigers vom 12. November 2020 sind „Bekanntmachungen eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage IX (Festbetragsgruppenbildung) ...

• Agomelatin, Gruppe 1, in Stufe 1“ vom 17. September 2020 (BAnz AT 12.11.2020 B1),
• Efavirenz + Emtricitabin + Tenofovir disoproxil, Gruppe 1, in Stufe 1“ vom 17. September 2020 (BAnz AT 12.11.2020 B2)

abgedruckt.**

Nachtrag zum Hilfsmittel- und Pflegehilfsmittelverzeichnis

Im amtlichen Teil des Bundesanzeigers vom 12. November 2020 (BAnz AT 12.11.2020 B4) ist eine „Bekanntmachung des Spitzenverbandes Bund der Krankenkassen und Pflegekassen – Nachtrag zum Hilfsmittelverzeichnis und zum Pflegehilfsmittelverzeichnis“ vom 22. Oktober 2020 abgedruckt.**