Arzneimittel und Therapie

Kurz gemeldet: Revolution der HIV-Therapie – Alle sechs Monate ein Piks zur LDL-Senkung – Erdnussallergie ade – Plegridy® bald auch i.m.

Revolution der HIV-Therapie

Jeden Tag etliche Tabletten einnehmen zu müssen, könnte für einige Patienten in Europa, die sich mit dem Humanen Immundefizienz-Virus(HIV)-1 infiziert haben, vielleicht schon bald der Vergangenheit angehören: Der Ausschuss für Humanarzneimittel CHMP der europäischen Arzneimittelbehörde EMA hat sich bei seinem letzten Meeting für die Zulassung von zwei Wirkstoffen in einer langwirksamen Darreichungsform ausgesprochen. Rilpivirin (Rekambys®), ein nicht-nukleosidischer Reverse-Transkriptaseinhibitor, welcher bereits in Tablettenform (Edurant®) auf dem Markt ist, muss zusammen mit dem neuen Wirkstoff Cabetogravir (Vocabria®), einem Integrase-Inhibitor, lediglich alle ein bis zwei Monate intramuskulär injiziert werden.

Alle sechs Monate ein Piks zur LDL-Senkung

Ebenso dürfen sich einige Patienten freuen, die an einer primären Hypercholesterinämie oder einer gemischten Dyslipid­ämie leiden und bei denen eine Standardtherapie nicht ausreichend wirkt: Für dieses Patientenkollektiv hat der CHMP die Zulassung von Inclisiran (Leqvio®) empfohlen, welches nur einmal alle sechs Monate subkutan injiziert werden muss. Der Anti­körper verhindert den PCSK9-(Proproteinkonvertase Subtilisin/Kexin Typ 9)-vermittelten Abbau des LDL(Low-Density-Lipo­protein)-Rezeptors, mehr LDL wird in die Leber aufgenommen, und die LDL-Cholesterol-Spiegel sinken.

Erdnussallergie ade

Empfohlen wurde weiterhin die Zulassung des ersten oralen Desensibilisierungsprodukts Palforzia® gegen Erdnussallergie. Kinder und Jugendliche können dann unter ärztlicher Betreuung entfettetes Puder der Erdnuss (Arachis hypogaea L.) in einer weichen Mahlzeit zu sich nehmen. Das Pulver wird in Kapseln (0,5, 1, 10, 20, 100 mg) zum Öffnen oder in Sachets (300 mg) verfügbar sein.

Plegridy® bald auch i.m.

Positiv ausgesprochen hat sich der CHMP, dass Peg-Inter­feron-Beta-1a (Plegridy®) zukünftig auch intramuskulär angewendet werden kann. Das Präparat ist aktuell zur subkutanen Behandlung der schubförmig remittierenden multiplen Sklerose zugelassen. Alle Empfehlungen des CHMP werden jetzt von der Europäischen Kommission geprüft.

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