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Pharmazeutisches Recht
Bundesrepublik Deutschland
Arzneimittel-Richtlinie zur Anlage XII: Ramucirumab
Im amtlichen Teil des Bundesanzeigers vom 16. April 2020 (BAnz AT 16.04.2020 B1) ist eine „Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII – Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) – Ramucirumab (neues Anwendungsgebiet: hepatozelluläres Karzinom)“ vom 20. Februar 2020 abgedruckt.*
Zulassungen von Arzneimitteln und Impfstoffen
Im amtlichen Teil verschiedener Bundesanzeiger sind folgende Zulassungen von Arzneimitteln und Impfstoffen abgedruckt:*
- „482. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen“ vom 2. September 2019 (BAnz AT 15.04.2020 B3),
- „206. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen (Auszug aus den Entscheidungen der Gemeinschaft vom 1. Januar 2019 bis 31. Januar 2019)“ vom 8. August 2019 (BAnz AT 14.04.2020 B11),
- „Bekanntmachung Nr. 466 über die Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen“ vom 8. Januar 2020 (BAnz AT 14.04.2020 B12),
- Bekanntmachung Nr. 467 über die Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen“ vom 8. Februar 2020 (BAnz AT 16.04.2020 B3)
* Den Bundesanzeiger können Sie auf der Internetseite www.bundesanzeiger.de (auch in einer kostenlosen Newsletter-Version) abonnieren.
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