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- DAZ 46/2017
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Pharmazeutisches Recht
Bundesrepublik Deutschland
Arzneimittel-Richtlinie zur Anlage XII: Nutzenbewertung von Arzneimitteln
Im amtlichen Teil des Bundesanzeigers vom 13. November 2017 sind „Bekanntmachungen eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII – Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) ...
- Baricitinib“ vom 21. September 2017 (BAnz AT 13.11.2017, B2),
- Dabrafenib (neues Anwendungsgebiet: nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom)“ vom 19. Oktober 2017 (BAnz AT 13.11.2017, B3),
- Trametinib (neues Anwendungsgebiet: nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom)“ vom 19. Oktober 2017 (BAnz AT 13.11.2017, B4)
abgedruckt.*
Arzneimittel-Richtlinie zur Anlage V: Verordnungsfähige Medizinprodukte
Im amtlichen Teil des Bundesanzeigers vom 8. November 2017 (BAnz AT 08.11.2017, B5) ist eine „Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage V – verordnungsfähige Medizinprodukte (EyE-Lotion BSS)“ vom 10. Oktober 2017 abgedruckt.*
Arzneimittel-Richtlinie zur Anlage I: OTC-Übersicht
Im amtlichen Teil des Bundesanzeigers vom 9. November 2017 (BAnz AT 09.11.2017, B1) ist eine „Bekanntmachung des Gemeinsamen Bundesausschusses gemäß § 91 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V)“ vom 10. Oktober 2017 abgedruckt.*
Folgendes Stellungnahmeverfahren wird eingeleitet:
Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage I – OTC-Übersicht.
Arzneimittel-Richtlinie Abschnitt P und Anlage Va
Im amtlichen Teil des Bundesanzeigers vom 10. November 2017 (BAnz AT 10.11.2017, B4) ist eine „Bekanntmachung des Gemeinsamen Bundesausschusses gemäß § 91 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V)“ vom 19. Oktober 2017 abgedruckt.*
Folgendes Stellungnahmeverfahren wird eingeleitet:
Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Abschnitt P und Anlage Va – Verbandmittel und sonstige Produkte zur Wundbehandlung.
Zulassung von Tierarzneimitteln
Im amtlichen Teil des Bundesanzeigers vom 8. November 2017 (BAnz AT 08.11.2017, B7) ist eine „Bekanntmachung über die Zulassung von Tierarzneimitteln sowie andere Amtshandlungen“ vom 24. Oktober 2017 abgedruckt.*
* Den Bundesanzeiger können Sie auf der Internetseite www.bundesanzeiger.de (auch in einer kostenlosen Newsletter-Version) abonnieren.
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