Europäisches Arzneibuch

Vom 6. November 2008 (aus BAnz. Nr. 185 vom 4. Dezember 2008, Seite 4335)

Der Gesundheitsausschuss (Teilabkommen) des Europarates hat auf Empfehlung der Europäischen Arzneibuch-Kommission am 23. März 2007 mit der Resolution AP-CSP (07) 5 den 1. Januar 2009 als Termin für die Übernahme des 3. Nachtrags zur 6. Ausgabe des Europäischen Arzneibuchs in den Vertrags Staaten des Übereinkommens vom 22. Juli 1964 über die Ausarbeitung eines Europäischen Arzneibuchs, revidiert durch das Protokoll vom 16. November 1989 (BGB1.1993 IIS. 15), dem die Bundesrepublik Deutschland beigetreten ist (Gesetz vom 4. Juli 1973, BGB1.1973 II S. 701), festgelegt.

Der 3. Nachtrag zur 6. Ausgabe des Europäischen Arzneibuchs wird vom Europarat in Straßburg in englischer ("European Pharmacopoeia, Supplement 6.3") und französischer Sprache ("Pharmacopée Européenne, Addendum 6.3"), den Amtssprachen des Europarates, herausgegeben. Es ist vorgesehen, den 3. Nachtrag zur 6. Ausgabe des Europäischen Arzneibuchs-unter Beteiligung der zuständigen Behörden Deutschlands, Österreichs und der Schweiz in die deutsche Sprache zu übersetzen und anschließend als geltende Norm bekannt zu machen.

Die neuen, revidierten oder korrigierten Monographien und anderen Texte des 3. Nachtrags zur 6. Ausgabe des Europäischen Arzneibuchs sind in der Bundesrepublik Deutschland ab dem 1. Januar 2009 vorläufig anwendbar.