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WHO
Afrika: Jedes zehnte Arzneimittel minderwertig oder gefälscht
Eine aktuelle Erhebung der Weltgesundheitsorganisation zeichnet ein düsteres Bild der Arzneimittelsicherheit in der Welt: Jedes zehnte Medikament soll Schätzungen zufolge in Ländern mit niedrigem ... » mehr
Hormonelle Verhütung
Wie beeinflussen Kontrazeptiva die Psyche?
Es steht in den Fachinformationen: Zu den häufigen unerwünschten Wirkungen der „Pille“ gehören depressive Verstimmungen und Stimmungsschwankungen. Einer aktuellen bevölkerungsbasierten dä... » mehr
Pressemeldung präsentiert von
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Retaxationen? Nicht mit uns! Lernen Sie in unserem akkreditierten zweiteiligen Live-Online-Workshop was sie beachten müssen und wo potenzielle Retaxfallen zu finden sind. » mehr
Bei depressiven Erkrankungen zusammenreissen?
Schokolade hilft gegen Depressionen – denken die Deutschen
Kaum ein medizinisches Gebiet ist so von Scham seitens der Patienten gespickt wie Depressionen. Depressiven Erkrankungen klebt ein gesellschaftlicher Makel an – oder haben die Deutschen ihre ... » mehr
Rückschlag für Pfizer und Merck
Hoffnungsträger Avelumab erreicht Endpunkt nicht
Merck und Pfizer müssen bei einer zulassungsrelevanten Studie ihres Checkpoint-Inhibitors Avelumab einen Rückschlag hinnehmen. Der Antikörper verfehlte bei Patienten mit inoperablem, ... » mehr
Ab 1. Dezember
Fycompa kehrt zurück
Die Geschichte um Fycompa® bekommt ein neues Kapitel. Dieses Mal aber eins mit Happy-End. Das Antikonvulsivum mit dem Wirkstoff Perampanel wird wieder auf dem deutschen Markt zu haben sein – ab 1. ... » mehr
LAMA/LABA/ICS in einem Spray
Neue Dreifach-Fixkombi bei COPD
Trimbow® heißt das neue Dosieraerosol, das drei Wirkstoffe und zwei Wirkprinzipien für COPD-Patienten vereint. Die Bronchodilatation erfolgt durch den LAMA Glycopyrroniumbromid und den LABA ... » mehr
Pressemeldung präsentiert von
Vier Live-Online-Termine mit Aufzeichnungen
E-Rezept-Gipfel: Buchung jetzt verfügbar!
Ein digitales Fortbildungsprogramm für Apotheken vom 30.4. bis zum 31.07.2024 » mehr
Studie mit COPD-Patienten
Bessere Lungenfunktion nach Wechsel auf Cortison-freie Kombi
Novartis kann sich über positive Ergebnisse der FLASH-Studie freuen. In der Studie wurden Patienten mit mittelschwerer bis schwerer symptomatischer COPD von der fixen Kombination aus Salmeterol und ... » mehr
Rote-Hand-Brief
Warnung vor erhöhter Wehenfrequenz nach Misoprostolgabe
Neben der gastrointestinalen Indikation wird das Prostaglandin-Analogon Misoprostol in der Gynäkologie zur Geburtseinleitung verwendet. Dafür ist das Fertigarzneimittel Misodel® zugelassen, ein ... » mehr
Rote-Hand-Brief zu Daclizumab
EMA schränkt MS-Therapie mit Zinbryta ein
Künftig steht Daclizumab nur noch einer kleinen Patientenklientel mit remittierend schubförmiger Multipler Sklerose zur Verfügung. Tödliche Autoimmunhepatitiden unter Zinbryta® waren der Auslö... » mehr
40. Heidelberger Herbstkongress
„Eckart von Hirschhausen war mit dem Budget nicht vereinbar“
An diesem Wochenende findet in Heidelberg der Herbstkongress der Landesapothekerkammer Baden-Württemberg statt – zum 40. Mal. Der Kongress ist seit über zehn Jahren immer ausgebucht, dieses Jahr ... » mehr
Lungenentzündung
Impfstoffe statt Antibiotika
Bei einer bakteriellen Lungenentzündung sind spezifische Immunzellen essentiell für die Genesung. Dies konnte ein Forscherteam aus Zürich zusammen mit Kollegen aus den Niederlanden belegen. Ihre ... » mehr
FDA – Neuzulassung
Das „Einmalzwei“ bei HIV
Juluca®, so heißt das erste Zweifach-Regime, das die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA für bestimmte HIV-Patienten diese Woche zugelassen hat. Mit Juluca® gibt es in den USA nun sieben „... » mehr
Erster IL-23-Antikörper bei Schuppenflechte
Guselkumab erhält EU-Zulassung bei Psoriasis
Der erste Antikörper, der sich bei Schuppenflechte selektiv gegen Interleukin-23 richtet, hat die Hürden der europäischen Zulassungsbehörden gemeistert. Die Europäische Kommission in Brüssel hat... » mehr
DAZ-Tipp aus der Redaktion
Mit Nährstoffdrinks gegen Alzheimer?
Die Alzheimer-Erkrankung ist gefürchtet, Therapiedurchbrüche lassen auf sich warten. Viele Betroffene und Angehörigen greifen daher händeringend nach jedem Strohhalm. Beispielsweise nach Nä... » mehr
AMK
EudraVigilance-Datenbank geht an den Start
Europäische Zulassungsinhaber sind ab dem heutigen Mittwoch dazu verpflichtet, alle Verdachtsfälle zu unerwünschten Arzneimittelwirkungen direkt elektronisch in das Informationssystem ... » mehr
FDA Sicherheitshinweis
Erhöhte Sterblichkeit unter Febuxostat?
Dass Febuxostat im Vergleich zu Allopurinol das Herzkreislaufrisiko erhöht, zeichnete sich schon 2009 vor seiner Zulassung ab. Deshalb forderte damals die US-Arzneimittelagentur FDA eine zusätzliche... » mehr
Neuer Bluttest
Paracetamol-Vergiftungen schneller erkennen
Paracetamol ist ein sicheres Analgetikum – wenn Patienten es in der richtigen Dosierung einnehmen. Überdosierungen mit Paracetamol sind jedoch die häufigste Ursache akuter Leberschädigung. Das ... » mehr
Arzneimittelsicherheit
Patienten sollen mehr Nebenwirkungen melden
In einer gemeinsamen Kampagne fordern die europäischen Arzneimittelbehörden dazu auf, ihnen verstärkt Verdachtsfälle von Nebenwirkungen zu melden. Die Botschaft richtet sich nicht an die ... » mehr
Lemtrada bei Multipler Sklerose
MS-Patient stirbt an Thrombozytopenie nach Alemtuzumab-Gabe
Alemtuzumab kann schwere Thrombozytopenien auslösen. Diese Nebenwirkung des bei remittierend-schubförmiger Multipler Sklerose eingesetzten CD52-Antikörpers ist bekannt. Neu ist, dass diese ... » mehr
FDA
Neue Therapie bei Hämophilie A mit Faktor-VIII-Antikörpern
Am vergangenen Donnerstag hat die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA eine neue Routine-Therapie zur Prophylaxe von Blutungen bei Hämophilie A zugelassen. Der bispezifische Faktor-IXa- und ... » mehr
