Wo finden sich die Äquivalenzdosistabellen?
Die Vergleichstabellen stehen auf der AMK-Homepage unter Hinweise und Materialien für Apotheken → Äquivalenzdosistabellen bereit.
Auch bei den Trizyklika gibt es beim Umstellen depressiver Patienten einiges zu beachten, zumal manche Wirkstoffe in manchen Stärken, zum Beispiel Amitriptylin-neuraxpharm retard (25 mg, 50 mg, 75 mg), zusätzlich zur langfristigen Schmerzbehandlung im Rahmen eines therapeutischen Gesamtkonzepts zugelassen sind und eingesetzt werden. Amitriptylin zählt aufgrund eines ausgeprägten H1-Antagonismus zu den trizyklischen Wirkstoffen mit stark bis sehr stark sedierenden Eigenschaften. Beim Austausch ist zu beachten, dass sich bei manchen Präparaten (mit 8,84 mg, 22,1 mg; 44,19 mg; 66,29 und 88,38 mg) die Stärke auf die Reinsubstanz „Amitriptylin“ bezieht, manchmal auf die Reinsubstanz oder auf die Verbindung als „Amitriptylinhydrochlorid“ (10 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg) Stärke bezieht und bei 100 mg stets auf das Hydrochlorid.
Die Vergleichstabellen stehen auf der AMK-Homepage unter Hinweise und Materialien für Apotheken → Äquivalenzdosistabellen bereit.
Auch Doxepin, Trimipramin und Opipramol zählen zu den TZA mit stark sedierenden Eigenschaften. Allerdings nennt die AMK bei Opipramol keine äquivalenten Dosierungen: „Bei gegebener Wirksamkeit und Verträglichkeit wird eine Umstellung auf ein anderes TZA nicht empfohlen; zudem kann keine Äquivalenzdosis
angegeben werden“, merkt die AMK an.
Die AMK schreibt hierzu: „Grundsätzlich sollte sowohl ein Austausch der Darreichungsformen als auch der Arzneistoffe derselben Arzneistoffklasse mit Vorsicht und unter Beachtung der patientenindividuellen Faktoren erfolgen.“ Ein Arzneistoffwechsel sollte unter enger ärztlicher Betreuung erfolgen und, wenn möglich, ausschleichend dosiert und nach dem Absetzen einschleichend dosiert werden. Bei den SSRI erklärt die AMK zusätzlich: „Aufgrund der Halbwertzeit des aktiven Metaboliten Norfluoxetin von 4 bis 16 Tagen ist bei einem Wechsel von Fluoxetin auf einen anderen SSRI eine 14-tägige Pause zu berücksichtigen.“ Die Halbwertszeit von Fluoxetin liegt zwischen zwei und sechs Tagen.
Die AMK hat bereits Äquivalenzdosen für ACE-Hemmer, Sartane, Betablocker, Bisphosphonate, Calciumkanalantagonisten, Diuretika, orale Glucocorticoide, inhalative Glucocorticoide, PPI und Triptane sowie Statine veröffentlicht. Jüngst kamen orale Antibiotika, Antibiotika für Kinder und Antidiabetika hinzu. Auch gibt es bereits Austauschhilfen für nichtopioide Schmerzmittel. Vor kurzem hatte die AMK die Äquivalenzdosen zu Benzodiazepinen veröffentlicht.
Die AMK betont, dass „vor Anwendung der einzelnen Arzneistoffe (...) eine individuelle Nutzen-Risiko-Abwägung, auch auf Basis der jeweils aktuellen Fachinformation erfolgen“ sollte.
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