Neuer Asthma-Antikörper zur Zulassung empfohlen

Erst kommen inhalative Corticosteroide (ICS), dann eine Kombination der ICS mit Leukotrien-Rezeptor-Antagonisten wie Montelukast. In Stufe drei der Asthma-Therapie setzen Ärzte zusätzlich LABA – Longacting Beta-Agonists – ein. Die Stufe vier eskaliert um Tiotropium, und erst im letzten Schritt fünf der Asthmatherapie finden Biologicals – neben oralen Corticosteroiden – Berücksichtigung. Die Biologicals, die Patienten bislang therapeutisch nutzen, richten sich gegen Immunglobulin-E – Omalizumab in Xolair^® – oder gegen Interleukin-5 (IL-5). Das Zytokin IL-5 blockieren die bereits zugelassenen Antikörper Mepolizumab in Nucala^® und Reslizumab in Cinqaero^®. Nun hat der Humanarzneimittelausschuss der EMA ein positives Votum für den ersten Il-5-Antikörper ausgesprochen, der sich gegen den Rezeptor von IL-5 richtet: Benralizumab. Astra Zeneca wird den Antikörper, wenn die Zulassung durch die Europäische Kommission erfolgt ist, unter dem Handelsnamen Fasenra^® vermarkten.

Ärzte sollen Benralizumab erst bei schwerem eosinophilen Asthma einsetzen. Insbesondere Patienten mit einer eosinophilen Granulozyten-Last von über 300 / Mikroliter Blut profitierten von der Benralizumab-Therapie. In Studien hat der Antikörper gegen den IL-5-Rezeptor die Anzahl der Exazerbationen verbessert und zusätzlich geholfen, orale Corticosteroide zu reduzieren. Die häufigsten Nebenwirkungen einer Therapie mit Fasenra^® waren Kopfschmerzen (8 Prozent) und Pharyngitis (3 Prozent).