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- DAZ 24/2016
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Arzneimittel und Therapie
Bluten unter ASS
FDA warnt vor einem Dauerbrenner
Zwischen Januar 1969 und August 2014 wurden in den USA 41 Fälle registriert, bei denen es zu schweren Blutungen infolge von nicht verschreibungspflichtigen ASS-Präparaten kam. Drei Patienten gaben an, vor dem Ereignis nur eine Dosis ASS angewendet zu haben. Bei 21 Patienten war eine Bluttransfusion nötig. Die FDA geht von einer hohen Dunkelziffer aus. Besondere Vorsicht ist bei folgenden Risikofaktoren geboten: Alter ≥ 60 Jahre, Magenulzera, regelmäßiger Alkoholgenuss, Anwendung von Antikoagulanzien und nichtsteroidalen Antirheumatika. Die FDA mahnt zur erhöhten Aufmerksamkeit im Umgang mit ASS. |
Quelle
FDA Drug Safety Communication vom 6. Juni 2016
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