Pharmazeutisches Recht

Bundesrepublik Deutschland

Arzneimittel-Richtlinie zur Anlage XII: Tiotropium/Olodaterol

Im amtlichen Teil des Bundesanzeigers vom 29. Februar 2016 (BAnz AT 29.02.2016, B4) ist eine „Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII – Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) – Tiotropium/Olodaterol“ vom 4. Februar 2016 abgedruckt.*


Arzneimittel-Richtlinie zur Anlage V: Verordnungsfähige Medizinprodukte

Im amtlichen Teil des Bundesanzeigers vom 26. Februar 2016 (BAnz AT 26.02.2016, B2) ist eine „Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage V – verordnungsfähige Medizinprodukte (polysol®, polyvisc® 2,0%, Sentol®)“ vom 9. Februar 2016 abgedruckt.*


Zulassung von Arzneimitteln

Im amtlichen Teil des Bundesanzeigers vom 1. März 2016 (BAnz AT 01.03.2016, B6) ist die „437. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen“ vom 15. Dezember 2015 ab­gedruckt.*

Im amtlichen Teil des Bundesanzeigers vom 2. März 2016 (BAnz AT 02.03.2016, B5) ist die „163. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen (Auszug aus Entscheidungen der Gemeinschaft vom 1. Mai 2015 bis 31. Mai 2015)“ vom 16. Oktober 2015 abgedruckt.*


Rheinland-Pfalz

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