Bundesrepublik Deutschland

Arzneimittel-Richtlinien zu den Anlagen III und VII: Stellungnahmeverfahren

Im amtlichen Teil des Bundesanzeigers vom 24. September 2015 (BAnz AT 24.09.2015, B1) ist eine „Bekanntmachung des Gemeinsamen Bundesausschusses gemäß § 91 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V)“ vom 8. September 2015 abgedruckt.*

Folgende Stellungnahmeverfahren werden eingeleitet:

• Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) – Anlage III – Nummer 32 – Hypnotika/Hypnogene oder Sedativa
• Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) – Anlage III – Nummer 6 – Analgetika in fixer Kombination mit nicht analgetischen Wirkstoffen und Nummer 18 – Antiphlogistika oder Antirheumatika in fixer Kombination mit anderen Wirkstoffen.

Im amtlichen Teil des Bundesanzeigers vom 30. September 2015 (BAnz AT 30.09.2015, B1) ist eine „Bekanntmachung des Gemeinsamen Bundesausschusses gemäß § 91 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V)“ vom 8. September 2015 abgedruckt.*

Folgendes Stellungnahmeverfahren wird eingeleitet:

• Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) – Anlage VII – Hinweise zur Austauschbarkeit von Arzneimitteln (aut idem): Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit der fixen Wirkstoffkombination Estradiol + Norethisteron.