"Unser Kernbereich sind die Innovationen"

Das Preisniveau von Arzneimitteln variiert innerhalb der Europäischen Union. Darauf basiert das Geschäftsmodell von EurimPharm. Entwickelt und eingeführt wurde die Idee für den Re- und Parallelimport von Apotheker Andreas Mohringer, Gründer und Inhaber von EurimPharm. 1975 legte er mit dieser Idee nicht nur den Grundstein für sein Unternehmen, sondern setzte auch die Forderung nach einem grenzenlosen Europa im Pharmabereich um. Ein neues Marktsegment im Gesundheitswesen war geboren.

EurimPharm bezieht seine Arzneimittel aus nahezu allen 25 EU-Mitgliedstaaten. Zu unterscheiden sind zwei Arten des Imports:

• Unter Re-Importen versteht man Arzneimittel, die in Deutschland von multinationalen Pharmakonzernen hergestellt, in die jeweiligen EU-Mitgliedsländer exportiert und als Re-Importe wieder eingeführt werden.

• Bei Arzneimitteln aus ausländischer Produktion, die innerhalb der EU sowie in Deutschland vertrieben werden, spricht man von Parallelimporten.

EurimPharm beliefert den gesamten deutschen Pharmagroßhandel und damit fast alle der ca. 21.500 Apotheken im gesamten Bundesgebiet. Das Sortiment von EurimPharm besteht aktuell aus mehr als 700 überwiegend rezeptpflichtigen Präparaten in etwa 1800 Handelsformen. Das Unternehmen deckt alle wichtigen Indikationsgebiete ab. Dazu zählen beispielsweise Kontrazeptiva, Insuline, Impfstoffe, HIV-Präparate, Krebstherapeutika, Antiallergika und Antibiotika. Zusätzlich und teilweise aus eigener Produktion bietet EurimPharm spezielle Medizinprodukte wie Intrauterinpessare an.

Arzneimittelsicherheit ist oberstes Gebot

Die von EurimPharm vertriebenen Arzneimittel sind Originale, sie stammen von denselben in- und ausländischen Herstellern wie jene Präparate, die direkt in deutsche Apotheken geliefert werden. Qualitätsunterschiede sind daher ausgeschlossen. Da sich EurimPharm als Hersteller von Arzneimitteln versteht – und vom Gesetzgeber auch so behandelt wird – sorgen strenge Auflagen für eine optimale Qualitätssicherung. Zu diesen Auflagen zählen u. a. die lückenlose Einhaltung der Kühlung bei temperatursensibler Ware, aber auch Identitätsprüfungen beim Wareneingang sowie umfassende Inprozess- und Endkontrollen im Produktionsbereich. EurimPharm ist zudem nach DIN EN ISO 9001:2008 zertifiziert.

Re- und Parallelimporte sind in der Regel nur aufgrund der teilweise unterschiedlichen Verpackungen erkennbar. Länderspezifische Bestimmungen zur Kennzeichnung von Arzneimitteln und andere Arten der Packungsgestaltung führen in der Regel dazu, dass Arzneimittelverpackungen von Land zu Land unterschiedlich aussehen. Unter Berücksichtigung von Marken- und Patentrechten sowie der gesetzlichen Arzneimittelbestimmungen passt EurimPharm diese Produkte durch neue Etiketten oder neue Umverpackungen den deutschen gesetzlichen Vorgaben an. Zudem legt EurimPharm eine neue deutsche Packungsbeilage bei, die gemäß den deutschen Bestimmungen über die Inhaltsstoffe, Anwendung und Risiken des Medikaments informiert. Zu den besonderen Qualitätsmerkmalen zählt beispielsweise die Möglichkeit, Arzneimittel dank einer speziellen EurimPharm-Kennziffer chargengenau zurückverfolgen zu können.

Krankenkassen befürworten Re-Importe

Für zahlreiche der am deutschen Markt verkauften Arzneimittel werden heute reimportierte Arzneimittel oder Parallelimporte angeboten. Diese sind bis zu 30% günstiger als die identischen, aber in Deutschland vom deutschen Anbieter vertriebenen Präparate. Wie EurimPharm hervorhebt, ist das System besonders wirksam bei patentgeschützten Medikamenten: Hier sind günstige Importarzneimittel die einzige Möglichkeit, Wettbewerb herzustellen. Nach Auffassung von EurimPharm gehört das Import-Prinzip deshalb gerade bei diesen Arzneimitteln zu den wirksamsten Instrumenten für eine nachhaltige Kostendämpfung im Gesundheitswesen.

Gesetzgeber und Krankenkassen haben das Einsparpotenzial erkannt und forderten und förderten den Absatz von Importarzneimitteln. Wichtigste vertragliche Grundlage hierfür ist der zwischen den Spitzenverbänden der Gesetzlichen Krankenkassen und dem Deutschen Apothekerverband abgeschlossene Rahmenvertrag. Laut aktuellem Rahmenvertrag sind Apotheker dazu verpflichtet, mindestens fünf Prozent ihrer GKV-Umsätze mit Importarzneimitteln zu erzielen ("Importquote"). Dabei muss in der Summe der abgegebenen Importarzneimittel eine Einsparung von mindestens zehn Prozent im Vergleich zu den jeweiligen "deutschen" Präparaten erreicht werden. Zur Anrechnung auf die Quote werden nur Importpräparate herangezogen, die den gesetzlichen Mindestpreisabstand von 15 Prozent oder 15 Euro pro Packung einhalten. Die jährlichen Einsparungen für das deutsche Gesundheitswesen liegen derzeit bei ca. 300 Mio. Euro jährlich. Sie kommen allen Patienten direkt oder indirekt über niedrigere Arzneimittelausgaben der Krankenkassen zugute. Darüber hinaus fordern Krankenkassen ihre Versicherten immer wieder auf, in der Apotheke aktiv nach Re- und Parallelimporten zu fragen.

DAZ 2011, Nr. 46, S. 44