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Arzneimittel und Therapie
Methylphenidat auch für Erwachsene zugelassen
Das BfArM hat die Zulassung nur für das Methylphenidat-haltige Arzneimittel Medikinet® adult erweitert; Der Hersteller Medice will das Präparat im 3. Quartal 2011 auf den Markt bringen. Medikinet® adult ist zur Behandlung einer seit Kindesalter fortbestehenden Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörungab 18 Jahren indiziert, wenn andere therapeutische Maßnahmen nicht ausreichen. BfArM-Präsident Prof. Dr. Walter Schwerdtfeger erklärte dazu: "Die Indikationsausweitung bei Methylphenidat für Erwachsene bedeutet für Patienten mit ADHS eine ganz wesentliche Ausweitung ihrer Behandlungsmöglichkeiten. Ärzte haben jetzt mehr Handlungssicherheit bei der Verordnung, da die Anwendung bei Erwachsenen bisher nur ‚off-label‘ möglich war."
Die Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung gilt als eine der häufigsten Störungen des Kindes- und Jugendalters. Charakteristisch für eine Aufmerksamkeitsstörung ist ein ausgeprägt unaufmerksames und impulsives Verhalten. Bei der Aufmerksamkeitsdefizit/Hyperaktivitätsstörung kommen noch Unruhe, übermäßiger Bewegungsdrang und Überaktivität dazu. Die Krankheit beginnt im Kindesalter, bei etwa der Hälfte der Betroffenen persistiert die Erkrankung ins Erwachsenenalter. Durch die Zulassungserweiterung ist sowohl die Fortführung einer im Kindes- und Jugendalter begonnenen Therapie ins Erwachsenenalter als auch eine Neueinstellung bislang nicht mit Methylphenidat behandelter Erwachsener möglich, wenn die ADHS bereits seit dem Kindesalter bestanden hat.
Quelle Pressemitteilung 02/11 des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) vom 15. April 2011.
ck
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