Internisten warnen vor Arzneimittelkauf im Internet

"Gekauft wird eine ‚Black Box mit ungewissen Folgen", warnte der DGIM-Vorsitzende Professor Rainer E. Kolloch anlässlich eines Symposiums der Mediziner-Gesellschaft am 22. Oktober in Wiesbaden. Die nachgemachten Präparate seien häufig unter unhygienischen Verhältnissen hergestellt, unzureichend gereinigt und die Ausgangsstoffe minderwertig. Etwa ein Fünftel der Fälschungen enthalte Stoffe, die zu körperlichen Schäden oder im Extremfall zum Tod führen könnten. Dabei, so Kolloch, würden längst nicht mehr nur Lifestyleprodukte wie Potenzmittel oder Anabolika gefälscht. Auch lebenswichtige Arzneien wie Antibiotika, Schmerzmittel und teure rezeptpflichtige Medikamente zur Aids- und Krebstherapie seien zunehmend betroffen. Besondere Gefahren berge der Handel mit Medikamenten im Internet, da hier vielfach keine ärztliche Verschreibung verlangt werde. Ob es sich um ein gefälschtes Präparat oder das Original handelt, sei für Verbraucher und Patienten nur schwer zu unterscheiden.

Große Sorgen bereiten die Fälschungen auch der Pharmaindustrie. Michael Dammann vom Verband Forschender Arzneimittelhersteller (VFA) warnte, dass Fälschungen künftig auch vermehrt im rechtmäßigen Handel auftauchen könnten: "Das Geschäft ist einfach zu lukrativ geworden". Um die legalen Vertriebswege gegen Fälschungen zu sichern, will der Europäische Pharmaindustrieverband (EFPIA) nach und nach alle in Europa gehandelten verschreibungspflichtigen Arzneimittel einheitlich mit einem 2-D-Barcode versehen. Dieser soll wichtige Informationen zum jeweiligen Produkt und der Herstellungscharge sowie dem Verfallsdatum enthalten, erläuterte Dammann. Eine für jede Arzneimittelpackung einmalig vergebene Seriennummer soll für eine eindeutige Identifizierbarkeit sorgen. Beim Verkauf in der Apotheke würden die Angaben auf der Packung dann gescannt und mit einer Datenbank abgeglichen. Derzeit diskutieren EFPIA, VFA und ABDA die Bedingungen für einen Pilotversuch, der 2009 in Deutschland starten soll. Etwa 150 Apotheken sollen daran teilnehmen. Verlaufe der Test erfolgreich, werde ein Plan zur Umsetzung der Arzneimittelkennzeichnung in den einzelnen EU-Ländern erarbeitet, so Damman.