Warum eine fundierte Beratung bei Abgabe von Cannabis als Genussmittel notwendig ist

Entscheidend für den Verbraucherschutz sowie die Patientensicherheit wird zukünftig neben den rechtlichen Rahmen­bedingungen vorrangig der Weg der Abgabe an den Endverbraucher sein. Eine kontrollierte Freigabe von Cannabis für den Freizeitkonsum erfordert weit mehr als die bloße Abgabe des Genussmittels an den Verbraucher. Sie bedingt vielmehr eine kontinuierliche sowie individuelle Beratung und Begleitung. Hierfür notwendig ist ein niederschwelliger Zugang zu einer standardisierten, qualitativ hochwertigen und fachlich fundierten Beratung. 

Oberstes Ziel muss es sein, Schaden von der Bevölkerung fernzu­halten und über Risiken aufzuklären. Apotheken sind etablierte und hoch qualifizierte Anlaufstellen für eine unabhängige Beratung. Es wäre daher richtig und konsequent, die Apotheken vor Ort als bewährte Instanz bestmöglich bei der Abgabe von Cannabis als Genussmittel einzubinden.

Die Apotheke vor Ort bietet hierbei eine evidenzbasierte, individuelle Beratung, die auch bei der Abgabe von Cannabis als Genussmittel für alle Verbraucher zugänglich sein sollte. Das pharmazeutische Personal hat zudem eine standesrechtliche und berufsethische Verpflichtung im besten Interesse der Patienten zu handeln, unabhängig von persönlicher Meinung, Wertvorstellungen oder wirtschaftlichen Unternehmensinteressen. Die Be­ratungsleistung des pharmazeutischen Personals wird im Folgenden dargestellt. Sie gliedert sich in wichtige Be­ratungsaspekte bei der Erstabgabe und Beratungsaspekte bei der wiederkehrenden Abgabe von Cannabis an den Endverbraucher (s. Abb.).

Wechselwirkungspotenzial von Cannabis

Durch Erfassung der Arzneimitteltherapie können mögliche Wechselwirkungen des Cannabis-Konsums evaluiert werden.

Die Einnahme von Cannabis und Cannabinoiden kann Arzneimittel in ihrer Wirkung beeinflussen. In Kombination kann auch die Cannabis-Wirkung selbst verstärkt sowie das Risiko für Nebenwirkungen erhöht werden. Gerade bei Arzneimitteln, die eine geringe therapeutische Breite aufweisen, ist Vorsicht geboten. Im Sinne der Arzneimitteltherapiesicherheit ist es daher unerlässlich, vor Erstabgabe die Auswirkungen einer Cannabis-Anwendung auf die bestehende Medikation zu prüfen. Die Bewertung der klinischen Relevanz erfordert zwingend pharmazeutische und medizinische Expertise. Diese Leistungen werden in der Apotheke vor Ort bereits heute bei der Durchführung von Medikationsanalysen erbracht. Durch den Zugriff auf die Medikation der Patienten oder die Möglichkeit, Medikationspläne elektronisch auszulesen, sind nur Apotheken in der Lage, die Verbraucher bei der Abgabe von Cannabis als Genussmittel zuverlässig vor unerwünschten Wechselwirkungen zu schützen.

Einnahme von Genussmitteln zur Symptomlinderung
Neben der Evaluation der Arzneimitteltherapie sollte auch der Grund für die Einnahme von Cannabis beim Endverbraucher erfragt werden. So kann freiverkäufliches Cannabis auch zur Selbstmedikation genutzt werden. Eine Selbst­therapie zur Linderung von therapierefraktären Symptomen sollte jedoch niemals mit Genussmitteln erfolgen. Keinesfalls sollten medizinisch indizierte Maßnahmen aufgrund des Zugangs zu freiverkäuflichem Cannabis verschleppt werden oder gänzlich entfallen. 

Eine medizinisch indizierte Arzneimitteltherapie hat immer Vorrang. Nur so kann eine adäquate Patientenversorgung garantiert und der bestmögliche Therapieerfolg erzielt werden. Unter keinen Umständen sollten sich Patienten, die medizinisch indiziert Cannabis einnehmen, dazu genötigt fühlen, von einer medizinischen Versorgung zu freiverkäuflichem Cannabis zu wechseln. Andernfalls droht eine Verschlechterung der medizinischen Versorgung dieser Patienten. Dem können Apotheken mit ihrer Expertise und der Patientenberatung entgegenwirken.

Gesundheitsrisiken und Kontraindikationen
Für einen möglichst sicheren Cannabis-Konsum ist es essenziell, bestehende Erkrankungen sowie Risikofaktoren zu erfassen. Ziel ist es, mögliche Kontraindikationen frühzeitig zu erkennen. Hierzu zählen neben dem Alter des Konsumenten akute oder vergangene psychotische Episoden, Denk- oder Wahrnehmungsstörungen, hohe Dosierungen sedierender Arzneimittel, Gemüts- oder Angststörungen, Schwanger­schaft und Stillzeit, bekannte Allergien, Atemwegserkrankungen, das Vorliegen kardiovaskulärer Erkrankungen, Krampfanfälle und Epilepsie, Organinsuffizienzen sowie ein aktueller oder früherer Substanzmissbrauch. 

Vor der Abgabe muss eine sorgfältige, fachliche Risikoabwägung erfolgen. Werden bestehende Risikofaktoren nicht beachtet, droht eine Verschlechterung der Erkrankungen oder das Auftreten von irreversiblen Gesundheitsschäden. In gewissen Fällen muss daher der Konsum von Cannabis unbedingt unterbleiben. Das pharmazeutische Personal kann die Verbraucher gezielt zu den jeweiligen Risiken beraten.

Nebenwirkungen von Cannabis
Auch das Auftreten von kurz- oder langfristigen Neben­wirkungen ist ein unverzichtbarer Bestandteil im Beratungsgespräch. Dabei besitzen auch scheinbar gut verträgliche Cannabinoide wie Cannabidiol ein nicht zu vernachlässigendes Nebenwirkungsprofil. So können z. B. Somnolenz, verminderter Appetit, Diarrhö, Fieber, Müdigkeit, Erbrechen oder eine Transaminasenerhöhung auftreten.

Weitere essenzielle Beratungspunkte sind die Toleranzentwicklung bei anhaltendem Konsum, Risiken der Abhängigkeit, das Auftreten von typischen Entzugssymptomen sowie Anzeichen eines problematischen Cannabis-Konsums. Die Verbraucher sollten geschult werden, für ein sicheres Umfeld beim Konsum von Cannabis zu Genusszwecken zu sorgen und sollten über Anlaufstellen für weiterführende Hilfs- und Unterstützungsangebote informiert werden. All diese Beratungspunkte sind Kern einer pharmazeutischen Begleitung und benötigen Fachwissen zu den pharmakodynamischen Eigenschaften der Cannabinoide.

Individuelle Voraussetzungen des Verbrauchers
Jeder Verbraucher besitzt individuelle persönliche Voraussetzungen, die es zu berücksichtigen gilt. So sollte der Verbraucher zunächst über die Unterschiede der verfügbaren Cannabis-Produkte aufgeklärt werden. Hier ist es wichtig, auf die Unterschiede und abweichenden Wirkungen der verfügbaren Cannabis-Produkte sowie den darin enthaltenen Cannabinoiden einzugehen.

Aussagen zur Wirkung, Verträglichkeit und Anwendungsart müssen differenziert betrachtet werden und sind nicht ohne weiteres übertragbar. Pharmakokinetisches Fach­wissen über die Absorption, die Verteilung, den Metabolismus und die Exkretion von Cannabinoiden ist daher eine wichtige Voraussetzung für die Beratung, insbesondere von unerfahrenen Cannabis-Konsumenten.

Cannabis im Straßenverkehr
Verbraucher, die am Straßenverkehr teilnehmen, müssen darauf hingewiesen werden, dass die Fahrtüchtigkeit bzw. Fahreignung beeinträchtig sein kann. Aussagen darüber, ob nach dem Cannabis-Konsum eine sichere Teilnahme am Straßenverkehr möglich ist, können nicht ohne Weiteres getroffen werden, da bei THC kein paralleler Verlauf zwischen Konzentration im Blut und verkehrsrelevanten Beeinträchtigungen beschrieben ist. 

Die Freigabe von Cannabis als Genussmittel durch den Gesetzgeber schützt nicht vor rechtlichen Konsequenzen bei einer Verkehrsgefährdung. Bei grenzüberschreitenden Reisen drohen zudem strafrechtliche Konsequenzen, wenn bewusst oder versehentlich Cannabis mitgeführt wird. Eine Aufklärung über die möglichen Folgen ist zwingend notwendig, damit durch eine fundierte Beratung die Risiken im Straßenverkehr oder auf Reisen minimiert werden können.

Produktauswahl
Für die Auswahl des richtigen Cannabis-Produkts ist zunächst die gewünschte Applikationsart richtungsweisend. Für die konkrete Produktauswahl sind das Verhältnis von Tetrahydrocannabinol (THC) und Cannabidiol (CBD) sowie die enthaltenen sekundären Pflanzeninhaltsstoffe (zum Beispiel Terpene, Flavonoide) maßgeblich. Cannabinoide können sich zudem abhängig von der Dosis gegenseitig in ihrer Wirkung beeinflussen: Höhere CBD-Konzentrationen können gewisse THC-Wirkungen reduzieren, wohingegen relevante CBD-Konzentrationen in THC-dominanten Produkten die THC-Wirkungen verstärken können. 

Diese Wechselwirkungen sind im Beratungsgespräch und der Produktauswahl zu berücksichtigen. Hier liefert die fundierte, fachliche Beratung in den Apotheken Informationen zum jeweiligen Stand der Wissenschaft, klärt den Verbraucher über gesicherte Erkenntnisse auf und warnt vor unseriösen Versprechungen.

Lagerung von Cannabis
Bei Cannabis-Blüten, Reinsubstanzen und Extrakten ist zu beachten, dass die Qualität stark von der Art der Lagerung abhängt. Eine unsachgemäße Lagerung (Sauerstoff, Licht, Hitze, Kälte und Feuchtigkeit) kann die Qualität mindern. Zudem kann zum Beispiel die Tropfengröße bei tropfenweise dosierten Produkten temperaturbedingt schwanken, was zu einer ungewollten Über- oder Unterdosierung beitragen kann. Der Verbraucher ist auf eine adäquate Lagerung hinzuweisen und dazu anzuhalten, Cannabis unzugänglich für Kinder und Jugendliche aufzubewahren.

Dosierung von Cannabis
Bei der Dosierung von Cannabis sollte gerade bei noch unerfahrenen Verbrauchern entsprechend vorsichtig gestartet und langsam gesteigert werden. Zwar ist beim Konsum natürlicher Phytocannabinoide keine Atemdepression zu befürchten, allerdings können hohe Dosen zu starken Nebenwirkungen führen und Toleranzentwicklungen sowie Suchtverhalten begünstigen. Dies gilt es zu vermeiden. Zentrale Beratungsthemen sollten neben der Dosis auch das Dosisintervall, das Verhalten beim Auftreten von Nebenwirkungen und Risiken einer Über­dosierung sein.

Einnahmehinweise
Je nachdem, wie der Verbraucher Cannabis anwenden möchte, wirkt sich die Wahl der Applikationsart entscheidend auf die individuellen Einnahmehinweise in der Beratung aus. So ist bei der inhalativen Applikation die Bioverfügbarkeit der Cannabinoide abhängig von der Art des Inhalationsvorgangs und wird durch Anzahl und Tiefe der Atemzüge sowie die Dauer der Inhalation beeinflusst. Bei der peroralen Applikation ist ein starker First-Pass-Effekt zu beachten. Auch ist die Resorption der lipophilen Cannabinoide stark von der Nahrungsaufnahme abhängig. Zudem gibt es Unterschiede im Wirkeintritt und der Wirkdauer. 

Bei inhalativer Einnahme tritt die Wirkung schnell nach wenigen Minuten ein, die Wirkdauer ist aber kürzer im Vergleich zur peroralen Applikation. Durch deutlich höhere maximale Plasmakonzentrationen können nach Inhalation jedoch vermehrt unerwünschte Nebenwirkungen auftreten. Aufgrund des retardierten Wirkeintritts bei peroraler Einnahme besteht die Gefahr, dass erneut konsumiert wird und sich die Wirkung unbeabsichtigt addiert. Dadurch erhöht sich das Risiko für Überdosierungen, die mit Panikattacken, Halluzinationen, Hyperemesis, Tachykardien oder Psychosen einhergehen können. 

Auch die richtige Handhabung von Hilfsmittel (zum Beispiel Vaporisatoren) muss erläutert werden, um Gesundheitsrisiken zu minimieren. Applikationsart-abhängige Unterschiede wie die richtige Temperatur, mögliche Extraktionsschritte, die Art des Inhalationsvorgangs, der verwendete Vaporisator und das zu verdampfende Ausgangsmaterial sind zentraler Baustein des Beratungsgesprächs und benötigen profundes Fachwissen.