Keine Vermischung von Botendienst und Versandhandel!

Rund 80 ehrenamtliche Pharmazieräte und Amtsapotheker aus ganz Deutschland waren vom 16. bis 19. September in Osnabrück zu ihrer nunmehr 66. Jahrestagung zusammen gekommen. Mit Vertretern der zuständigen Ministerien und der Standesvertretungen diskutierten sie über Fragen der Apothekenüberwachung. Ihr Ziel ist dabei stets, die bestehenden Apothekenvorschriften in allen Bundesländern möglichst einheitlich und praxisgerecht umzusetzen. Die Ergebnisse der intensiven Diskussion verabschiedete die ADP am Ende in Form einer Resolution.

In dieser Resolution hält die APD zunächst fest, dass sie die öffentliche, inhabergeführte Apotheke vor Ort als „die tragende und unersetzbare Säule in der ordnungsgemäßen Arzneimittelversorgung der Bevölkerung“ betrachtet, die nicht durch andere Vertriebsformen gefährdet werden dürfe. Zur hohen Qualität der Arzneimittelversorgung trage auch die ordnungsgemäße Umsetzung von Gesetzen und Vorschriften bei.

Sodann geht es um vier ganz konkrete Punkte:

1. Abholfächer (§ 4 ApBetrO)

Abholfächer für Patienten müssen sich der Resolution zufolge in den Betriebsräumen der Apotheke befinden (§ 4 Abs. 1 Nr. 5 ApBetrO). Ein Betrieb außerhalb der Raumeinheit der Apotheke sei nicht möglich. Nicht über die Ausnahmen, die § 4 Abs. 4 ApBetrO für Lagerräume, Versandhandel und die Herstellung parenteraler Zubereitungen bzw. die Verblisterung vorsieht und auch nicht mit einer Versanderlaubnis. „Eine Bestückung dieser Abholfächer muss aus den Räumen der Apotheke erfolgen und ist nur durch pharmazeutisches Personal möglich“, so die Resolution. Auch eine Anbindung an einen Kommissionierautomaten mit direktem Zugriff auf das Warenlager halten die Pharmazieräte für nicht zulässig. Last not least: Der Betrieb der Abholfächer ist nur außerhalb der Öffnungszeiten der Apotheke zulässig. 

2.  Verblisterung von Arzneimitteln durch eine externe Firma im Lohnauftrag der Apotheke (§ 11a ApBetrO)

Die Heimversorgung mit externen Dienstleistern war ebenfalls ein großes Thema der Tagung – und in diesem Zuge die Verblisterung. Beauftragt eine Apotheke eine externe Firma mit der individuellen Zweit-Verblisterung von Arzneimitteln, fordern die Pharmazieräte, dass ein schriftlicher Vertrag mit diesem Lohnhersteller (z.B. Blisterzentrum) vorliegt, in dem die Verantwortlichkeiten klar definiert und abgegrenzt sind. Im QM-System der auftraggebenden Apotheke müsse überdies festgelegt sein, welche Arzneimittel blisterfähig sind. Die ausreichende und sichere Qualitätskontrolle durch das Blisterzentrum sei nachzuweisen. Und auch ein sicherer und valider Datenaustausch zwischen der auftraggebenden Apotheke und dem Blisterzentrum müsse nachweislich gegeben sein.

Die Lieferung der fertigen Blister durch den Hersteller hat laut Resolution ausschließlich in die bestellende Apotheke zu erfolgen. Die Blister müssen dem Medikationsplan entsprechen, daher sind nach Auffassung der APD zum Beispiel Leerblister nicht zulässig. Weiterhin muss es für die Blister eine stichprobenartige und risikoorientierte Endkontrolle in der Apotheke geben – dokumentiert, versteht sich. Erst dann könne nach Freigabe die Auslieferung durch die Apotheke erfolgen. Alle Medikationsänderungen und mindestens der Wochenblister eines Patienten sind vollständig zu prüfen. Die Pharmazieräte fordern eine Kopie der zugehörigen Herstellungs- und Prüfprotokolle der herstellenden Firma in der Apotheke. Die Betriebshaftpflicht sei entsprechend zu erweitern.