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Arzneimittel und Therapie
Erstes Ebola-Therapeutikum zugelassen
Angriff von drei Seiten
mab | Bis der Körper ausreichend Antikörper zur Bekämpfung des Ebolavirus gebildet hat, dauert es etwa ein bis zwei Wochen. Zu lang für viele Patienten, die bereits in dieser kurzen Zeit versterben. Vor wenigen Tagen hat die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA das erste Therapeutikum Inmazeb® gegen Zaire-Ebola-Infektionen zugelassen. Wie der Hersteller in einer Pressemitteilung verkündet, handelt es sich um einen Mix aus drei rekombinant hergestellten Antikörpern: Atoltivimab, Maftivimab und Odesivimab-ebgn. Jeder Antikörper greift unterschiedliche Epitope des Virus-Glykoproteins an. So kann eine abnehmende Wirkung des Therapeutikums durch Mutation des Virus verringert werden. Im Vergleich zu Remdesivir und ZMapp, einem weiteren Präparat mit drei Antikörpern, zeigte Inmazeb® eine Überlegenheit in der Mortalität der Patienten. Mindestens 10% der Probanden wiesen Nebenwirkungen wie Schüttelfrost, hohes Fieber, Tachykardie, schnellere Atmung, Durchfall oder Erbrechen auf. Der Hersteller von Inmazeb®, Regeneron Pharmaceuticals, entwickelt aktuell einen Antikörper-Mix zur Bekämpfung von SARS-CoV-2-Infektionen. |
Literatur
Regeneron‘s Antibody Cocktail REGN-EB3 (Inmazeb®) is First FDA-Approved Treatment for Ebola (Zaire Ebolavirus), Pressemitteilung vom 14. Oktober 2020
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