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Arzneimittel und Therapie
Kurz gemeldet: Stada ruft Locabiosol® zurück; CDC klärt über Zika-Virus auf
Stada ruft Locabiosol® zurück
Nachdem ein europäisches Risikoverfahren ergeben hat, dass bei der Anwendung von Locabiosol® schwerwiegende lebensbedrohliche allergische Reaktionen auftreten können, plant das Bundesministerium für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) die Zulassung des Fusafungin-haltigen Erkältungssprays zum 28. Mai 2016 zu widerrufen. Der Zulassungsinhaber Les Laboratoires Servier reagiert nun vor Ablauf der Frist mit dem Rückruf aller am Markt befindlichen Packungen des Produktes Locabiosol® 0,125 mg pro Sprühstoß (Fusafungin), 10 ml Spray zur Anwendung in der Mundhöhle und Nasenspray (siehe AMK-Meldungen). Bis zum Widerruf der Zulassung Ende Mai bleibt Locabiosol® verkehrsfähig.
CDC klärt über Zika-Virus auf
Die US-Gesundheitsbehörde Centers for Disease Control and Prevention (CDC) sieht den Beweis dafür erbracht, dass Zika-Viren bei Ungeborenen schwere Schädelfehlbildungen wie Mikrozephalie auslösen. Die Experten weisen jedoch darauf hin, dass eine Infektion mit dem Virus nicht zwangsläufig eine Hirnanomalie nach sich zieht. Schwangere sollten nicht in Zika-Endemiegebiete reisen. Wenn dies nicht zu vermeiden ist, sollte Moskitostichen vorgebeugt werden.
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