Homöopathisches Arzneibuch

Zulassungen von Arzneimitteln

Im Bundesanzeiger Nr. 159 vom 21. Oktober 2008 ist auf Seite 3782 eine Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln – Abwehr von Arzneimittelrisiken – Anordnung von Auflagen zu den Zulassungen für zelluläre Blutkomponenten und gefrorene Frischplasmen (Verwendung der Testsysteme COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan HIV-1 Tests und COBAS TaqMan HIV-1 Test For Use With The High Pure System für das Spendenscreening) vom 15. September 2008 abgedruckt.

Im Bundesanzeiger Nr. 164 vom 29. Oktober 2008 ist auf Seite 3876 die 350. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen vom 25. Juli 2008 abgedruckt.

Im Bundesanzeiger Nr. 165 vom 30. Oktober 2008 ist auf Seite 3912 die 2. Bekanntmachung über die Verlängerung der Zulassung von Arzneimitteln gemäß § 31 Abs. 3 des Arzneimittelgesetzes (AMG), über die Verlängerung der Registrierung von homöopathischen Arzneimitteln gemäß § 39 Abs. 2b AMG und über die Verlängerung der Registrierung traditioneller pflanzlicher Arzneimittel gemäß § 39 Abs. 3 AMG vom 2. September 2008 abgedruckt.

Im Bundesanzeiger Nr. 166 vom 31. Oktober 2008 ist auf Seite 3930 die 93. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen (Auszug aus Entscheidungen der Gemeinschaft vom 1. Mai 2008 bis 31. Mai 2008) vom 15. August abgedruckt.

Im Bundesanzeiger Nr. 170 vom 7. November 2008 ist auf Seite 4020 die 351. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen vom 1. August abgedruckt.

Im Bundesanzeiger Nr. 177 vom 20. November 2008 ist auf Seite 4164 die 94. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen (Auszug aus Entscheidungen vom 1. Juni 2008 bis 30. Juni 2008) vom 28. Oktober 2008 abgedruckt.

Der Bundesanzeiger kann bezogen werden von der Bundesanzeiger Verlagsges. mbH, Postfach 10 05 35, 50445 Köln.

Zulassung von Sera und Impfstoffen

Im Bundesanzeiger Nr. 175 vom 18. November 2008 ist auf Seite 4133 die Bekanntmachung Nr. 327 über die Zulassung von Sera und Impfstoffen sowie andere Amtshandlungen vom 8. September 2008 abgedruckt.

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