Wie lief die Pathway-2-Studie ab?
- Studiendesign: doppelblind, randomisiert, placebokontrolliert, cross-over (14 medizinische Zentren im Vereinigten Königreich)
- Patienten: 314, Subgruppenstudie 269
- Alter: 18 bis 79 Jahr
- Blutdruck: systolisch > 140 mmHg beziehungsweise systolischer Durchschnittswert bei Messung im häuslichen Umfeld > 130 mmHg
- Dreifache Arzneimitteltherapie: Diuretikum, ACE-Hemmer/AT1-Rezeptor-Antagonist, Calciumkanalblocker – in maximal tolerierter Dosis
- Dauer der Studie: 12 Monate
Ablauf von Pathway 2: Die Patienten erhielten zusätzlich zu ihrer bereits bestehenden Medikation
- Placebo – für zwölf Wochen
- Spironolacton 25-50 mg – für zwölf Wochen
- Bisoprolol 5-10 mg – für zwölf Wochen
- Doxazosin 4-8 mg – für zwölf Wochen
Patienten, die unter einer sekundären Hypertonie litten, wurden aus dem Studienkollektiv ausgeschlossen. Zur Erinnerung: Sekundäre Hypertonien resultieren aufgrund anderer Primärerkrankungen. Häufige Ursachen hierfür sind hormonelle Störungen, Nierenerkrankungen, Malformationen von Blutgefäßen und eine Überaktivierung des sympathischen Nervensystems. Im Gegensatz zur essenziellen Hypertonie gelingt bei sekundär hypertonischen Patienten meist eine Normwert-Blutdruckeinstellung durch adäquate Behandlung der Primärerkrankung.
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