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Der humanisierte monoklonale Antikörper Ixekizumab hat die Zulassung zur Therapie der mittelschweren bis schweren Plaque-Psoriasis erhalten. Dies gab das Pharmaunternehmen Lilly am Dienstag bekannt. Unter dem Handelsnamen Taltz soll der Interleukin-17A-Antikörper im Frühjahr 2017 in Deutschland auf den Markt kommen.
„Wir wollten eine Therapie entwickeln, die gezielt den Entzündungsprozess bei Psoriasis unterdrücken kann. Dies ist uns mit Taltz® gelungen,” erklärte Simone Thomsen, Geschäftsführerin von Lilly Deutschland, Bad Homburg. Etwa 90 Prozent der Schuppenflechte-Patienten erreichten in den ersten zwölf Therapie-Wochen mit Ixekizumab eine PASI 75-Reduktion. Rund 70 Prozent der behandelten Patienten zeigten eine nahezu erscheinungsfreie Haut.
Der PASI, Psoriasis Area Severity Index, bestimmt den Schweregrad der Schuppenflechte. Rötung, Verdickung, Schuppung und die Ausdehnung der von Psoriasis betroffenen Hautfläche fließen als Bewertungsparameter mit ein. Eine PASI 75-Reduktion entspricht einer Symptomverbesserung der Haut um 75 Prozent vom Ausgangswert.
Was macht Ixekizumab bei Schuppenpflechte?
Ixekizumab ist ein monoklonaler Antikörper, der mit hoher Affinität und Spezifität an das pro-inflammatorische Zytokin Interleukin-17A (IL-17A) bindet und dieses neutralisiert. IL-17A spielt eine Schlüsselfunktion in der Aufrechterhaltung der Entzündungsreaktion bei Schuppenflechte.Die Substanz wird als subkutane Injektion appliziert.
Wie wird Taltz verabreicht?
Taltz® wird als subkutane Injektion entweder über einen Fertigpen oder eine Fertigspritze verabreicht. Lilly entwickelte den Pen gemeinsam mit Patienten. Das Pen-Modell habe sich bereits in der Diabetestherapie bewährt. Die Initialdosis beträgt zweimal 80 mg. Danach wird Taltz® mit 80 mg Ixekizumab 12 Wochen lang alle zwei Wochen verabreicht.Nach den ersten 12 Wochen wird der IL-17A-Inhibitor einmal alle vier Wochen verabreicht.
Markteinführung erst 2017?
Ixekizumab wird Patienten voraussichtlich erst im nächsten Frühjahr zur Verfügung stehen. Trotz der bereits erteilten EU-weiten Zulassung für den Antikörper führt Lilly führt aktuell noch weitere klinische Studien durch.Die Ergebnisse sollen dann dem Gemeinsamen Bundesauschuss (G-BA) zur frühen Nutzenbewertung vorgelegt werden.
13 Kommentare
Schuppenflechte
von Isber am 19.06.2019 um 21:41 Uhr
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Studie mit Ixekizumab bei Plaque-Psoriasis
von Quandt H.Jürgen am 18.06.2017 um 15:59 Uhr
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AW: Studie mit Ixekizumab bei Plaque-
von Proband am 13.11.2017 um 22:11 Uhr
Neues Medikament
von P.A am 21.04.2017 um 15:03 Uhr
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AW: Neues Medikament
von Has Jado am 11.09.2017 um 14:11 Uhr
Fumaderm
von Mark am 05.02.2017 um 0:41 Uhr
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Studie Schuppenflechte
von Antje Geiger am 05.10.2016 um 12:50 Uhr
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AW: Erst 2017
von DAZ.online Redaktion am 05.10.2016 um 13:13 Uhr
Schuppenflechte
von Jasmin am 14.09.2016 um 21:55 Uhr
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AW: Schuppenflechte
von Bettina am 28.11.2016 um 23:11 Uhr
AW: Schuppenflechte
von Isber am 19.06.2019 um 21:26 Uhr
Taltz- Studie
von Steffen Kretzschmar am 18.08.2016 um 17:57 Uhr
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Studie schuppenflechte
von Pöppel am 13.07.2016 um 13:45 Uhr
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