Vergesslichkeit und Epilepsie hängen zusammen

Wissenschaftler des Nationalen Genomforschungsnetzes (NGFN) haben eine bislang unbekannte Veränderung im Gen CHRNB2 festgestellt. Dieses Gen codiert ein Protein, das praktisch in allen Hirnregionen zu finden ist. Es ist Bestandteil eines Ionenkanals bei Nervenzellen. Feststellen konnten die Wissenschaftler die Mutation bei Zwillingsmädchen, die unter einer bestimmten Form der Epilepsie leiden. Die Anfälle treten bei den Kindern meist in einer Phase des leichten Schlafes auf. Darüber hinaus haben beide Mädchen große Sprach- und Leseschwierigkeiten und können sich sprachlich vermittelte Informationen schlecht merken. Bei Tests mit verbalen Gedächtnisaufgaben schnitten die Kinder sehr schlecht ab.

"Bei anderen Patienten, die an dieser Epilepsieform leiden, haben wir so etwas bisher noch nicht festgestellt. Deshalb vermuten wir, dass die Gedächtnisprobleme auf die neu entdeckte Mutation zurückzuführen sind", erklärt Studienautorin Ortrud Steinlein. ral

Quelle: Neurobiology of Disease, Online-Vorabpublikation DOI: 10.1016/j.nbd.2005.05.013