Thema: Neuartige Therapien
Gentherapie
Wie sich die moderne Wirkstoffentwicklung auf Wissenschaft, Lehre und Gesellschaft auswirkt
Ein Credo des Curriculums für das Pharmaziestudium ist stets, dass man nicht nur für die Apotheke ausbildet, sondern (auch) für die pharmazeutische Industrie, also die Wirkstoffforschung, das ... » Weiterlesen
Wandel in der pharmazeutischen Chemie
Ein Credo des Curriculums für das Pharmaziestudium ist stets, dass man nicht nur für die Apotheke ausbildet, sondern (auch) für die pharmazeutische Industrie, also die Wirkstoffforschung, das ... » Weiterlesen
Sichelzellanämie – FDA erteilt Gentherapeutika Zulassung
Sichelzellanämie ist eine Erbkrankheit, bei der aufgrund einer Mutation des Hämoglobins die Erythrozyten eine charakteristische Sichelform annehmen. Es kommt zu verschiedenen gesundheitlichen ... » Weiterlesen
Suspensionen als Teil einer modernen personalisierten Pharmakotherapie
Im nächsten Block des Rezeptursommers geht es um Aspekte der individualisierten und personalisierten Medizin. Denn das müssen nicht immer teure hochmoderne Gentherapien sein. Auch der Einsatz von ... » Weiterlesen
Neuartige Gentherapie bei Hämophilie A
dab | Um den Mangel an Faktor VIII auszugleichen, müssen sich Patienten mit Hämophilie A regelmäßig spritzen. Eine einmalige virusbasierte Gentherapie mit Valoctocogene Roxaparvovec (Roctavian) ... » Weiterlesen
G-BA erkennt erheblichen Zusatznutzen für Libmeldy
Die zur Behandlung von metachromatischer Leukodystrophie (MLD) eingesetzte Gentherapie Libmeldy (Atidarsagen Autotemcel) bringt dem G-BA zufolge einen erheblichen Zusatznutzen für Kinder mit MLD, die... » Weiterlesen
G-BA lehnt Zusatznutzen für Zolgensma ab
Mit Überschreitung der 50 Millionen Euro Umsatzschwelle hat Novartis bei Zolgensma das Orphan-Privileg der vereinfachten Nutzenbewertung verspielt. Die Gentherapie bei spinaler Muskelatrophie musste ... » Weiterlesen
Querschnittsgelähmte Mäuse laufen wieder
Rückenmarksverletzungen, bei denen Axone durchtrennt werden, sind bis heute nicht heilbar und führen zu schweren und dauerhaften Behinderungen. Einer Forschergruppe aus Bochum ist es nun gelungen, ... » Weiterlesen
Zolgensma in der EU zur Zulassung empfohlen
Der Humanarzneimittelausschuss der EMA empfiehlt, Zolgensma auch in der EU zuzulassen. Das Gentherapeutikum zur Behandlung schwerer Formen der Spinalen Muskelatrophie gilt mit etwa zwei Millionen ... » Weiterlesen
Ein „Schuss“ gegen die Kokainsucht
Der Kokainabhängigkeit ist mit medizinischer Behandlung oder Psychotherapie schlecht beizukommen. US-Wissenschaftler haben eine innovative Gentherapie entwickelt, mit der Abhängige abstinent werden ... » Weiterlesen
Welche neuen Arzneimittel bringt 2020?
Der Verband forschender Arzneimittelhersteller (vfa) rechnet mit mindestens 30 neuen Arzneimitteln 2020. Ein Viertel der innovativen Wirkstoffe fällt Tumortherapien zu. Doch auch neue Antibiotika, ... » Weiterlesen
Zolgensma® beschert Novartis Millionen-Erlöse
cel | Die jüngst veröffentlichten Umsatzzahlen zu Zolgensma® sind vielversprechend: Novartis’ Gentherapie zur Behandlung spinaler Muskelatrophie gilt mit rund 2 Millionen US-Dollar als bislang ... » Weiterlesen
Millionenschwere Erlöse bei Zolgensma – trotz Datenmanipulation
Novartis hat erstmals Umsatzzahlen zu Zolgensma veröffentlicht. Die Gentherapie zur Behandlung Spinaler Muskelatrophie gilt mit rund 2 Millionen US-Dollar als bislang teuerste Behandlung weltweit. ... » Weiterlesen
Grüne Gentherapie
Seit vielen Jahren beforscht der Arbeitskreis von Prof. Dr. Matthias Melzig am Institut für Pharmazie der Freien Universität Berlin die Wechselwirkung von Ribosomen-inaktivierenden Proteinen mit ... » Weiterlesen
Zahl der Woche: Knapp 1,9 Millionen Euro pro Therapie
dpa-afx/ral | Der Schweizer Pharmakonzern Novartis hat in den USA die Zulassung für Zolgensma erhalten. Die Gentherapie, die bei der schweren Erbkrankheit spinale Muskelatrophie zum Einsatz kommt, ... » Weiterlesen
Gentherapie für 2,1 Millionen Dollar: Teuerstes Arzneimittel zugelassen
Durchbruch für Novartis: Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat die Gentherapie Zolgensma bei erblich bedingter spinaler Muskelatrophie für Kleinkinder bis zwei Jahre zugelassen. Die ... » Weiterlesen
ATMP – die Herausforderungen: Entwicklung, Herstellung und Kostenerstattung!
Wunder der Gentherapie, endlich individualisierte und zielgerichtete Behandlungen, eine Therapie-Revolution – diese euphorisch stimmenden Wendungen haben Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) ... » Weiterlesen
(Bild: hywards / stock.adobe.com)