Neue Analyse

Zehntausende Fachartikel basieren auf kontaminierten Zelllinien

Für mehr als 450 Zelllinien ist bekannt, dass sie seit teils Jahrzehnten kontaminiert sind. Nach einer aktuellen Studie wurden diese fehlerhaften Zelllinien in knapp 33.000 Fachartikeln verwendet. ... » mehr

Neues bei Psoriasis

Guselkumab gegen Schuppenflechte

Neue Langzeitdaten zum Psoriasis-Antikörper Guselkumab scheinen seine Wirksamkeit zu bestätigen. Der Interleukin-23-Antikörper Guselkumab (Tremfya®) erhielt den nach einem Jahr Therapie erzielten ... » mehr

Pressemeldung präsentiert von

Achtung Vitamin-B12-Mangel

Die fünf wichtigsten Beratungstipps

Die Apotheke ist eine wichtige Beratungsinstanz bei Fragen rund um den Vitamin-B12-Mangel. Worauf ist bei der Produktempfehlung zu achten? Diese Tipps unterstützen Sie bei der Beratung » mehr

Ab 1. November

Tagrisso kommt zurück

Nach einem knappen Jahr Abwesenheit auf dem deutschen Markt kommt das Lungenkrebsmittel Osimertinib (Tagrisso®) zurück auf den deutschen Markt. Nach negativer Nutzenbewertung – aufgrund von ... » mehr

DAZ-Tipp aus der redaktion

Da ist der Wurm drin

Für die Meisten dürfte es wohl sehr unappetitlich klingen: Lebende Wurmeier als Nahrungsergänzungsmittel. Abseits des Ekels ist aber vor allem die Frage nach dem Nutzen interessant. So sollen die ... » mehr

Welt-Osteoporosetag 2017

Romosozumab - Hoffnung für die Knochen, teuflisch fürs Herz?

Wird der Knochen spröde, gibt es eigentlich zwei therapeutische Ansatzpunkte: Arzneimittel können den Knochenaufbau stimulieren oder den Knochenabbau hemmen – osteoanabol oder antiresorptiv wirken... » mehr

Beratungs-Quickie

Wissenswertes zu inhalativen Glucocorticoiden

Welche Hinweise können Apotheker zu verschreibungspflichtigen Arzneimitteln in einem Beratungsgespräch geben? Und welche Arzneimittel eignen sich für die Selbstmedikation? Der DAZ.online-Beratungs-... » mehr

Pressemeldung präsentiert von

Vier Live-Online-Termine mit Aufzeichnungen

E-Rezept-Gipfel: Buchung jetzt verfügbar!

Ein digitales Fortbildungsprogramm für Apotheken vom 30.4. bis zum 31.07.2024 » mehr

Ökologisches Problem

Blutdrucksenkung unerwünscht: Valsartan im Trinkwasser

Rückstände von Blutdruck-senkenden Arzneimitteln im Berliner Trinkwasser erregen derzeit die Gemüter. Die Rede ist von Sartanen, Valsartan im Speziellen. Steigende Verordnungszahlen und die ... » mehr

EU-Regeln

Neue Vorgaben für problematische Hilfsstoffe

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) und die Europäische Kommission haben die Liste von Hilfsstoffen überarbeitet, die vorgibt, welche Stoffe die Pharmaunternehmen unter welchen Bedingungen ... » mehr

Lancet-Studie in Großbritannien

HIV-Präexpositionsprophylaxe könnte kosteneffektiv sein – irgendwann

Antivirale Medikamente zur Präexpositionsprophylaxe (PrEP) für Männer, die Sex mit Männern und damit ein hohes Risiko für eine HIV-Infektion haben, könnten sich auf lange Sicht kosteneffektiv ... » mehr

Zulassungserweiterung empfohlen

Fulvestrant-Indikation soll angepasst werden

Palbociclib wird zur Therapie des fortgeschrittenen Mammakarzinoms eingesetzt, unter anderem in Kombination mit Fulvestrant. Der Humanarzneimittelausschuss der EMA empfiehlt aktuell, diese neue ... » mehr

Influenzasaison

Vierfach-Impfung gegen Grippe: Ändert die STIKO ihre Empfehlung?

Dreifach- oder Vierfachimpfung gegen Grippe – was wirkt besser? Bislang hat die STIKO keinen Vorteil in der tetravalenten Grippeschutzimpfung gesehen. Auch die Krankenkassen hatten in Zeiten der ... » mehr

Zulassungserweiterung empfohlen

Depot-Exenatid auch mit Basalinsulin

Die Depotform des Inkretin-Mimetikums Exenatid (Bydureon®) soll in Zukunft auch in Kombination mit einem Basalinsulin angewendet werden können. Die EMA hat sich für diese Zulassungserweiterung ... » mehr

Zulassungserweiterung empfohlen

Alectinib künftig auch als First-line-Therapie

Der Humanarzneimittelausschuss der EMA hat die Zulassung für Roches Tyrosinkinaseinhibitor Alectinib (Alecensa) empfohlen. So soll das Mittel künftig auch bei nicht vorbehandelten Patienten mit ... » mehr

Bayer

Bepanthen Augen- und Nasensalbe bricht, Bayer findet das ok

Erst macht Bepanthen® Augen- und Nasensalbe Furore, weil Bayer sie Anfang des Jahres nicht liefern konnte. Als sich die Sichtwahlregale der Apotheken langsam wieder mit dem Bepanthen®-Klassiker fü... » mehr

AkdÄ

Profitieren Patienten bei Infusionen nicht von der vollen Arzneimittelwirkung?

Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft warnt aktuell vor Unterdosierungen durch Restvolumina bei Kurzinfusionen. Um mögliche klinische Konsequenzen zu vermeiden, sollte dem Patienten ... » mehr

DAZ-Tipp aus der Redaktion

Hilfe, die Muttermilch ist blau!

Bei Schwangeren und Stillenden müssen Nutzen und Risiken einer Pharmakotherapie besonders streng gegeneinander abgewogen werden, da es sowohl um das Wohl der Mutter als auch das des Kindes geht. Wie ... » mehr

Welt-Rheuma-Tag

Biologicals sind bei Rheuma bestverträgliche Arzneimittel

Lange Zeit wurde mit Biologicals bei der Therapie der Rheumatoiden Arthritis hinter dem Berg gehalten und die effektive, zielgerichtete Therapie war schwerkranken Rheumatikern vorbehalten. Heute wei... » mehr

Welt-Rheuma-Tag

Cortison bedenklicher als Biologicals

Biolologicals früh einsetzen, Corticoide beherzt reduzieren – so sieht eine optimale Behandlung von Patienten mit Rheumatoider Arthritis im Jahr 2017 aus. Aber verursachen Biologicals nicht ... » mehr

AMK zu Velcade und Abraxane

Neue Velcade-Fälschung aufgetaucht und gefälschtes Abraxane wirkungslos

Die AMK bittet Apotheker, ihre Velcade®-Bestände auf eine neue Fälschung zu überprüfen. Neues weiß das BfArM auch zur Abraxane®-Fälschung aus Braslilien. Dieses Abraxane® enthielt zu wenig ... » mehr

AMK

Fentanylpflaster von Hexal und 1A Pharma fehlerhaft

Die Verpackungs-Sachets einiger Fentanylpflaster der Hersteller Hexal und 1A Pharma sind fehlerhaft. Das meldet die AMK. Es besteht keine Gefahr für Patienten. Apotheker sollen gemeinsam mit Fentanyl... » mehr