Rückschlag für Pfizer und Merck

Hoffnungsträger Avelumab erreicht Endpunkt nicht

Merck und Pfizer müssen bei einer zulassungsrelevanten Studie ihres Checkpoint-Inhibitors Avelumab einen Rückschlag hinnehmen. Der Antikörper verfehlte bei Patienten mit inoperablem, ... » mehr

Ab 1. Dezember 

Fycompa kehrt zurück

Die Geschichte um Fycompa® bekommt ein neues Kapitel. Dieses Mal aber eins mit Happy-End. Das Antikonvulsivum mit dem Wirkstoff Perampanel wird wieder auf dem deutschen Markt zu haben sein – ab 1. ... » mehr

Pressemeldung präsentiert von

MMP-Webinar 09.04.2024

Die Pharmakotherapie chronisch-entzündlicher Darmerkrankungen – Ein Update

Am 09. April 2024 findet das nächste MMP-Webinar zum Thema „Die Pharmakotherapie chronisch-entzündlicher Darmerkrankungen – Ein Update“ von 20:00 bis 21:30 Uhr mit Prof. Dr. Gerd Bendas statt... » mehr

LAMA/LABA/ICS in einem Spray

Neue Dreifach-Fixkombi bei COPD

Trimbow® heißt das neue Dosieraerosol, das drei Wirkstoffe und zwei Wirkprinzipien für COPD-Patienten vereint. Die Bronchodilatation erfolgt durch den LAMA Glycopyrroniumbromid und den LABA ... » mehr

Studie mit COPD-Patienten 

Bessere Lungenfunktion nach Wechsel auf Cortison-freie Kombi

Novartis kann sich über positive Ergebnisse der FLASH-Studie freuen. In der Studie wurden Patienten mit mittelschwerer bis schwerer symptomatischer COPD von der fixen Kombination aus Salmeterol und ... » mehr

Rote-Hand-Brief

Warnung vor erhöhter Wehenfrequenz nach Misoprostolgabe

Neben der gastrointestinalen Indikation wird das Prostaglandin-Analogon Misoprostol in der Gynäkologie zur Geburtseinleitung verwendet. Dafür ist das Fertigarzneimittel Misodel® zugelassen, ein ... » mehr

Rote-Hand-Brief zu Daclizumab

EMA schränkt MS-Therapie mit Zinbryta ein

Künftig steht Daclizumab nur noch einer kleinen Patientenklientel mit remittierend schubförmiger Multipler Sklerose zur Verfügung. Tödliche Autoimmunhepatitiden unter Zinbryta® waren der Auslö... » mehr

Pressemeldung präsentiert von

Nahrungsergänzungsmittel

Neu: das Velnatal® 2-Phasen-System

Alle relevanten Vitamine und Spurenelemente für den besonderen Bedarf während der Babyplanung, Schwangerschaft und Stillzeit.  » mehr

40. Heidelberger Herbstkongress

„Eckart von Hirschhausen war mit dem Budget nicht vereinbar“

An diesem Wochenende findet in Heidelberg der Herbstkongress der Landesapothekerkammer Baden-Württemberg statt – zum 40. Mal. Der Kongress ist seit über zehn Jahren immer ausgebucht, dieses Jahr ... » mehr

Lungenentzündung

Impfstoffe statt Antibiotika

Bei einer bakteriellen Lungenentzündung sind spezifische Immunzellen essentiell für die Genesung. Dies konnte ein Forscherteam aus Zürich zusammen mit Kollegen aus den Niederlanden belegen. Ihre ... » mehr

FDA – Neuzulassung

Das „Einmalzwei“ bei HIV

Juluca®, so heißt das erste Zweifach-Regime, das die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA für bestimmte HIV-Patienten diese Woche zugelassen hat. Mit Juluca® gibt es in den USA nun sieben „... » mehr

Erster IL-23-Antikörper bei Schuppenflechte

Guselkumab erhält EU-Zulassung bei Psoriasis

Der erste Antikörper, der sich bei Schuppenflechte selektiv gegen Interleukin-23 richtet, hat die Hürden der europäischen Zulassungsbehörden gemeistert. Die Europäische Kommission in Brüssel hat... » mehr

DAZ-Tipp aus der Redaktion

Mit Nährstoffdrinks gegen Alzheimer?

Die Alzheimer-Erkrankung ist gefürchtet, Therapiedurchbrüche lassen auf sich warten. Viele Betroffene und Angehörigen greifen daher händeringend nach jedem Strohhalm. Beispielsweise nach Nä... » mehr

AMK

EudraVigilance-Datenbank geht an den Start

Europäische Zulassungsinhaber sind ab dem heutigen Mittwoch dazu verpflichtet, alle Verdachtsfälle zu unerwünschten Arzneimittelwirkungen direkt elektronisch in das Informationssystem ... » mehr

FDA Sicherheitshinweis

Erhöhte Sterblichkeit unter Febuxostat?

Dass Febuxostat im Vergleich zu Allopurinol das Herzkreislaufrisiko erhöht, zeichnete sich schon 2009 vor seiner Zulassung ab. Deshalb forderte damals die US-Arzneimittelagentur FDA eine zusätzliche... » mehr

Neuer Bluttest

Paracetamol-Vergiftungen schneller erkennen

Paracetamol ist ein sicheres Analgetikum – wenn Patienten es in der richtigen Dosierung einnehmen. Überdosierungen mit Paracetamol sind jedoch die häufigste Ursache akuter Leberschädigung. Das ... » mehr

Arzneimittelsicherheit 

Patienten sollen mehr Nebenwirkungen melden

In einer gemeinsamen Kampagne fordern die europäischen Arzneimittelbehörden dazu auf, ihnen verstärkt Verdachtsfälle von Nebenwirkungen zu melden. Die Botschaft richtet sich nicht an die ... » mehr

Lemtrada bei Multipler Sklerose

MS-Patient stirbt an Thrombozytopenie nach Alemtuzumab-Gabe

Alemtuzumab kann schwere Thrombozytopenien auslösen. Diese Nebenwirkung des bei remittierend-schubförmiger Multipler Sklerose eingesetzten CD52-Antikörpers ist bekannt. Neu ist, dass diese ... » mehr

FDA

Neue Therapie bei Hämophilie A mit Faktor-VIII-Antikörpern

Am vergangenen Donnerstag hat die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA eine neue Routine-Therapie zur Prophylaxe von Blutungen bei Hämophilie A zugelassen. Der bispezifische Faktor-IXa- und ... » mehr

Aktionsplan 

EMA will verbesserte Packungsbeilagen

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat einen Aktionsplan zur Optimierung der Packungsbeilage und der Fachinformation vorgelegt. In den nächsten Jahren sollen die Vorgaben für die Gestaltung ... » mehr

Real-World-Evidenz

Weniger Hypoglykämien unter Toujeo im Alltag

Typ-2-Diabetiker, die mit Toujeo®, einer höher konzentrierten Variante von Lantus®, behandelt werden, haben anscheinend seltener Hypoglykämien als solche, die andere Basalinsuline erhalten. ... » mehr

Welt-Antibiotikatag 2017

Breitspektrum-Wissenslücken bei Antibiotika

Resistenzen und Unwissenheit bei Antibiotika: Die Bundesbürger sind resistent – nicht gegen Antibiotika. Aber gegen die Information, wogegen Antibiotika wirken. Bakterien? Viren und Bakterien? Nur ... » mehr