Abschluss des Stufenplanverfahrens

Bei Kleinkindern: Vomex und Co. nicht bei banaler Gastroenteritis

Das Stufenplanverfahren für die oralen und rektalen dimenhydrinat- und diphenhydraminhaltigen Antiemetika für Kinder unter drei Jahren ist abgeschlossen. Die betroffenen Produkte sollen bei Kindern ... » mehr

DAZ-Top-Themen 2017

Methadon in der Krebstherapie

Eines der großen Themen im abgelaufenen Jahr war ohne Frage der Hype um Methadon. Medien berichteten über sensationelle Therapieerfolge bei Krebspatienten, wenn sie mit Methadon behandelt werden. ... » mehr

Pressemeldung präsentiert von

MMP-Webinar 09.04.2024

Die Pharmakotherapie chronisch-entzündlicher Darmerkrankungen – Ein Update

Am 09. April 2024 findet das nächste MMP-Webinar zum Thema „Die Pharmakotherapie chronisch-entzündlicher Darmerkrankungen – Ein Update“ von 20:00 bis 21:30 Uhr mit Prof. Dr. Gerd Bendas statt... » mehr

Diätplan für die Weihnachtszeit

Funktioniert Abnehmen mit „Schummel-Tagen"?

Zwischen Weihnachten und Silvester, spätestens zu Neujahr, immer beliebt: abnehmen und Diäten. Speckt man mit „Schummel-Tagen“ effektiver ab als mit einer strikten Kalorienreduktion auf 75 ... » mehr

Luxturna 

FDA lässt Gentherapie gegen erblich bedingte Augenerkrankung zu

In den USA ist eine Gentherapie gegen eine bestimmte, erbliche Form der Erblindung zugelassen worden. Damit soll ein durch eine Mutation in dem Gen RPE65 ausgelöster Verlust des Sehvermögens ... » mehr

Phytoforschung

Salbei und Koloquinte gegen chronisch-entzündliche Darmerkrankungen

So oft kommt es nicht vor, dass gerade die Forschung mit pflanzlichen Arzneimitteln von sich reden macht. Forscher vom Fraunhofer IZI haben jetzt in einem eigens hierfür entwickelten Modell gezeigt, ... » mehr

EU-weite Harmonisierung

Weniger Anwendungsgebiete für Haldol

Die Produktinformationen für Haldol® und Haldol® Decanoat Depot sollen EU-weit angepasst werden, mit dem Ziel, diese in allen EU-Mitgliedsstaaten zu vereinheitlichen. In Deutschland ergeben sich ... » mehr

Pressemeldung präsentiert von

Nahrungsergänzungsmittel

Neu: das Velnatal® 2-Phasen-System

Alle relevanten Vitamine und Spurenelemente für den besonderen Bedarf während der Babyplanung, Schwangerschaft und Stillzeit.  » mehr

Zulassungserweiterung empfohlen

Ixekizumab demnächst auch bei aktiver Psoriasis-Arthritis

Der Humanarzneimittelausschuss der EMA hat  sich dafür ausgesprochen, die Zulassung des Interleukin-17A-Antikörper Ixekizumab um die Indikation „aktive Psoriasis-Arthritis bei erwachsenen  ... » mehr

Mukoviszidose

Antibiotikaresistenzen mit Nanopartikeln aushebeln

Patienten mit zystischer Fibrose müssen dauerhaft mit inhalativen Antibiotika behandelt werden, um die Keimbesiedelung ihrer Atemwege zu reduzieren. Die Bakterien haben allerdings einen eleganten ... » mehr

Rote Hand zu Eligard bei Prostatakarzinom

Brechende Nadel bei Eligard bedingt Unterdosierung

Astellas warnt vor möglichen Medikationsfehlern bei Eligard®: Durch Überdrehen der Sicherheitsnadel beim Leuprorelinacetat-haltigen Injektions-Arzneimittel, kann der Nadelansatz brechen. ... » mehr

Ipilimumab  für Kinder

Kommt der erste Checkpoint-Inhibitor in die Pädiatrie?

Der Humanarzneimittel-Ausschuss der EMA (CHMP) hat den ersten Checkpoint-Inhibitor für Kinder zur Zulassung empfohlen. Erfolgt diese, könnten Onkologen den CTLA-4-Antikörper Ipilimumab (Yervoy®) ... » mehr

Arzneimittel-Synthese

Mögliche neue Antibiotika aus Balsamapfel und Co.?

Im Kampf gegen multiresistente Krankheitserreger haben Forscher der Universitäten Stuttgart und Tübingen jetzt das Potenzial neuartiger Antibiotika zeigen können, die sie synthetisch als Derivate ... » mehr

Britische Arzneimittelbehörde 

Bei Clozapin an anticholinerge Nebenwirkungen denken

Geht es um Nebenwirkungen des atypischen Neuroleptikums Clozapin, fallen vermutlich den meisten als erstes die gefürchteten Blutbildstörungen ein. Doch auch die Auswirkungen auf die Darmperistaltik ... » mehr

Krebsforschung

Mehr als 2000 Immunonkologika in der Entwicklung

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) will neue Krebsarzneimittel künftig strenger nach einem Zusatznutzen überprüfen. Nach einem neuen Bericht des US-amerikanischen Cancer Research-Instituts (CRI... » mehr

PUMA 

Hydrocortison bei Nebennieren-Insuffizienz speziell für Kinder

Kommt bald ein neues „Kinder-Arzneimittel“? Zumindest hat der Humanarzneimittel-Ausschuss der EMA (CHMP) Alkindi®  als PUMA-Arzneimittel zur Zulassung empfohlen. Bei Erwachsenen bereits ... » mehr

Neurodegenerative Erkrankung

Antisense-Therapie schürt Hoffnung bei Chorea Huntington

Ein Arzneimittel gegen Chorea Huntington – noch ist es Zukunftsmusik. Doch vielleicht rückt mit IONIS-HTTRx – aus der Pipeline von Ionis und Roche – diese Zukunft für an Chorea Huntington ... » mehr

Potenzial des Asthma-IgE-Antikörpers

Hilft Omalizumab bei Nahrungsmittelallergien?

Omalizumab verbessert bei Kindern mit Nahrungsmittelallergien die Wirksamkeit einer oralen Immuntherapie. Schlummert weiteres Potenzial im derzeit bei allergischem Asthma und chronischer Urtikaria ... » mehr

Evidenzlage bei Hustenmitteln

Honig essen, Zink nehmen und auf ACC verzichten?

Sechs Fragen stellten sich amerikanische Wissenschaftler, um anhand von Studiendaten Evidenz in die Therapie von erkältungsbedingtem Husten zu bringen. Ihr Fazit ist – wie zu erwarten – bei ACC, ... » mehr

Antikörper zur Migräne-Prophylaxe

Fremanezumab bessert chronische Migräne

Fremanezumab wirkt in der Prophylaxe der chronischen Migräne. Der CGRP-Antikörper von Teva überzeugte in einer Phase-III-Studie als monatliche oder vierteljährliche subkutane Gabe. Die Ergebnisse ... » mehr

Kein Zusatznutzen bei malignem Melanom

G-BA: „Nein“ zu Nivolumab plus Ipilimumab

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-B) sieht keinen Zusatznutzen in der Kombination aus Nivolumab plus Ipilimumab bei der Behandlung des metastasierten malignen Melanoms. Nach Einschätzung des G-BA ... » mehr

Clostridium-difficilE-Rezidive

Stuhltransplantation in einer Kapsel 

Stuhltransplantationen helfen bis zu 90 Prozent der Patienten mit rezidivierenden CD-Infektionen. Der Nachteil: Das Einbringen fäkaler Mikrobiota in den Darm mittels Koloskopie ist aufwendig und ... » mehr