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Dänische Kohortenstudie
Migräne ist Risikofaktor für kardiovaskuläre Ereignisse
Eine aktuell im British Medical Journal publizierte Dänische Kohortenstudie zeigt, dass Migräne-Patienten ein erhöhtes Risiko für verschiedene kardiovaskuläre Erkrankungen haben. Am stärksten ... » mehr
AMK-Meldung
Missverständliche Wirkstoffangabe bei Aurovida
In der aktuellen AMK-Meldung weist Puren-Pharma auf die missverständliche Kennzeichnung des Kontrazeptivums Aurovida® hin. Aus der Nennung der Wirkstoffnamen und -mengen in den Packmitteln lässt ... » mehr
Pressemeldung präsentiert von
Vier Live-Online-Termine mit Aufzeichnungen
E-Rezept-Gipfel: Buchung jetzt verfügbar!
Ein digitales Fortbildungsprogramm für Apotheken vom 30.4. bis zum 31.07.2024 » mehr
AMK
Ratiopharm und AbZ rufen Amlodipin/Valsartan zurück
Die Generikahersteller Ratiopharm und AbZ rufen ihre Tabletten mit der Wirkstoffkombination aus Amlodipin und Valsartan aus patentrechtlichen Gründen zurück. Gemäß der aktuellen AMK-Meldung vom ... » mehr
Ocrevus bei MS
Revolutioniert Ocrelizumab die Therapie der Multiplen Sklerose?
Teilweise gewinnt man den Eindruck, neue Antikörper sprießen wie Pilze aus dem Boden. Allen gemein ist: In ihnen steckt eine milliardenschwere Forschung, ihre Herstellung ist aufwendig. Manche ... » mehr
Bundesgesundheitsministerium
Cannabis: Nutzen und Risiken
Das Bundesministerium für Gesundheit hat eine Auswertung von über 2000 wissenschaftlichen Publikationen zu Cannabis veröffentlicht. Die Autoren beleuchten darin sowohl die Risiken des Marihuana-... » mehr
Kommentar
Überzogene Kritik am Erkältungsgeschäft
Zwei Erkältungssprays und einige Kombinationspräparate sind für Pharma-Ökonom Gerd Glaeske Anlass, in der aktuellen Spiegel-Ausgabe zum Rundumschlag gegen Pharmaindustrie und Apotheken auszuholen... » mehr
Pressemeldung präsentiert von
Was ist gut für die Haut?
Neue Studie zeigt: Formulierung wichtiger als pH-Wert
Pflegeprodukte müssen nicht hautneutral sein, um die Haut optimal zu pflegen und den natürlichen Haut-pH zu schonen. Die Gesamtformulierung ist entscheidend, wie eine Studie zeigt. » mehr
Autismus-Forschung
Roche erhält Breakthrough-Status für Balovaptan
Der Pharmakonzern Roche hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA den „Breakthrough“-Status für das orale Arzneimittel Balovaptan erhalten. Balovaptan habe das Potenzial, die erste Pharmakotherapie ... » mehr
Positives Votum für Shingrix
Alternative zum Lebendimpfstoff gegen Gürtelrose
Der Humanarzneimittelauschuss der EMA CHMP hat sich für die Zulassung eines Impfstoffes gegen Herpes Zoster ausgesprochen. Im Gegensatz zum bisher verfügbaren – Zostavax® – handelt es sich ... » mehr
Insulin glargin von Mylan
Weiteres Lantus-Biosimilar kurz vor der EU-Zulassung
Sanofis Basalinsulin Lantus® bekommt noch mehr Konkurrenz. Der Humanarzneimittelausschuss der EMA hat nämlich ein weiteres Biosimilar zur Zulassung empfohlen. Diesmal ist es die Firma Mylan, die ein... » mehr
Ertugliflozin
Zulassungsempfehlung für weiteren SGLT-2-Inhibitor
Der Humanarzneimittelausschuss der EMA hat mit Ertugliflozin einen weiteren Wirkstoff aus der Gruppe der Gliflozine zur Behandlung des Typ-II-Diabetes zur Zulassung empfohlen – und zwar als ... » mehr
Beratung
Kinderschnupfen: Sekret richtig absaugen
Atemwegsinfekte bei Babys und Kleinkindern werden häufig durch Viren verursacht. Doch auch ohne Infekt können durch die anatomischen Verhältnisse im kindlichen Körper schon leichte Schwellungen ... » mehr
Pharmakovigilanz
Müssen Pharmafirmen das Netz nach UAW-Meldungen durchsuchen?
Auf dem diesjährigen BMC-Kongress in Berlin wurden auch die Monitoring-Pflichten der Pharmaunternehmen zu Nebenwirkungsmeldungen im Internet näher beleuchtet. Da sich die Produktkommunikation der ... » mehr
Frankfurt
„Mohren-Apotheken“ unter Rassismus-Verdacht
In Frankfurt geht der kommunale Ausländerbeirat gegen die Namen der „Mohren Apotheke“ und der „Zeil-Apotheke zum Mohren“ vor. In ihrem Antrag vom 15. Januar an das Frankfurter Stadtparlament ... » mehr
IQWiG
Frühe Nutzenbewertungen: Klarer Schwerpunkt auf Krebsmitteln
Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) zieht in einer aktuellen Mitteilung Bilanz zum Verfahren der frühen Nutzenbewertung nach dem AMNOG. Im Fokus standen ... » mehr
Inspiriert von der natur
Milliroboter als Arzneimittelbote
Er kann durch unwegsames Terrain laufen, krabbeln und rollen, kleine Lasten tragen sowie auf und in Flüssigkeit schwimmen. Die Rede ist von einem Milliroboter, den Wissenschaftler am Max-Planck-... » mehr
Zwei-Klassen-Medizin bei Influenzaimpfstoffen?
Bezahlt die GKV wirklich nur die dreifache Grippeimpfung?
GKV-Patienten erhielten lediglich eine Dreifachimpfung gegen saisonale Influenza, wohingegen Privatpatienten den „besseren“ Vierfach-Impfschutz bekämen. So lautet der mediale Tenor der leidigen ... » mehr
Schweiz
Leber-Warnhinweise zu Iberogast angeordnet
Die Schweizer Arzneimittelbehörde Swissmedic hat eine Anpassung der Arzneimittelinformation zu dem pflanzlichen Magen-Darm-Mittel Iberogast® Tinktur vorgeschrieben. Hintergrund hierfür sind ... » mehr
BfArM-Empfehlung
Paracetamol bleibt Mittel der Wahl in der Schwangerschaft
Eine aktuelle im „European Psychiatry“ veröffentlichte Beobachtungsstudie zeigt einen möglichen Zusammenhang zwischen der pränatalen Paracetamol-Exposition und der sprachlichen Entwicklungsverz... » mehr
Pharmacon Schladming 2018
Psychopharmaka sinnvoll kombinieren
Macht die Kombination zweier Antidepressiva Sinn? Ist die gleichzeitige Gabe eines Neuroleptikums wie Quetiapin mit einem Antidepressivum zweckmäßig – und welche Patienten profitieren davon? Dr. ... » mehr
Deutscher Verkehrsgerichtstag
Sollen Cannabis-Patienten Autofahren dürfen oder nicht?
Toxikologisch macht es keinem Unterscheid, ob jemand aus medizinischen Gründen Cannabis konsumiert oder nur zum Spaß. Im Straßenverkehrsrecht hingegen macht es das sehr wohl. Der Cannabis-Patient ... » mehr
